針對光動力治療難以實現(xiàn)深組織治療、難以特異性激活問題以及為了實現(xiàn)診斷光動力-光熱治療一體化,本論文構建一系列俄羅斯套娃型金納米棒-巰基氮雜環(huán)基酞菁復合體系,并研究其雙光子熒光增強效應和抗菌效應。合成了一系列新型巰基氮雜環(huán)基軸向取代硅(Ⅳ)酞菁配合物,即:二-(1-(4-羥基苯基)-5-巰基-四氮唑)硅(Ⅳ)酞菁(Tet-SiPc),二-((R)-N-(4-羥基苯乙基)-1-((S)-3-巰基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰胺基)硅(Ⅳ)酞菁(Ace-SiPc)、二-(N-(4-羥基苯乙基)噻吩-2-甲酰胺基)硅(Ⅳ)酞菁(Thi-SiPc)。合成的酞菁配合物的結構均用FT-IR、Raman光譜、1H NMR、和ESI-MS等方法表征確認。采用紫外可見吸收光譜、穩(wěn)態(tài)熒光光譜和瞬態(tài)熒光光譜研究一系列巰基氮雜基軸向取代硅(Ⅳ)酞菁配合物的光物理性質(zhì)。比較了取代基性質(zhì)、取代基鏈長對硅酞菁配合物的紫外吸收光譜、穩(wěn)態(tài)熒光光譜、熒光壽命、熒光量子產(chǎn)率的影響。計算和比較了含巰基的氮雜環(huán)硅酞菁產(chǎn)生單線態(tài)氧能力大小。發(fā)現(xiàn)Tet-SiPc具有較高的熒光強度、熒光壽命,而Ace-SiPc具有較強的單線態(tài)氧產(chǎn)...

【文章頁數(shù)】：166 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１巰基氮雜環(huán)軸向取代硅（ＩＶ）酞菁的合成路線??Ｆｉｇ．?１－１?Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｏｆ?Ｍｅｒｃａｐｔｏ?Ａｚｉｄｅ?Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ?Ａｘｉａｌｌｙ?Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ?Ｓｉｌｉｃｏｎ?（ＩＶ）?Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅｓ??

圖１－１巰基氮雜環(huán)軸向取代硅（ＩＶ）酞菁的合成路線??Ｆｉｇ．?１－１?Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｏｆ?Ｍｅｒｃａｐｔｏ?Ａｚｉｄｅ?Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ?Ａｘｉａｌｌｙ?Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ?Ｓｉｌｉｃｏｎ?（ＩＶ）?Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅｓ??

圖２－丨Ｔｅｔ－Ｓｉ?Ｐｃ在ＤＭＳＯ中的紫外ｎｊ■見吸收光進（內(nèi)插圖為不同峰位吸光度與濃度的關系）??

ｇｅｔ－Ｓｉ?Ｐｃ在ＤＭＳＯ中的紫外ｎｊ■見吸收光進（內(nèi)插圖為不同峰位吸光度與濃度３１??

圖２－７?Ｔｅｔ－ＳｉＰｃ在ＤＭＳＯ中的熒光光譜（內(nèi)插圖為峰位熒光強度與濃度線性系關系圖，６１５??ｎｍ?）??

．藝ｊ?．?ｆｅ＇，??Ｔｅｔ－ＳｉＰｃ?Ａｃｅ－ＳｉＰｃ?Ｔｈｉ－ＳｉＰｃ??圖２－５Ｔｅｔ－ＳｉＰｃ、Ｔｙｒ－ＳｉＰｃ、Ａｃｅ－ＳｉＰｃ和Ｔｈｉ－ＳｉＰｃ在ＤＭＳＯ中不同峰位處的摩爾吸光系數(shù)??Ｆｉｇ．２－５?Ｍｏｌａｒ?ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ?ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ?ｏｆ?Ｔ....

圖２－９?Ａｃｅ－ＳｉＰｃ在ＤＭＳＯ中的熒光光譜（內(nèi)插圖為峰位熒光強度與濃度線性系關系圖，Ｌｘ＝?６１５??ｎｍ?）??

?７５０??Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ?（ｎｍ）??圖２－７?Ｔｅｔ－ＳｉＰｃ在ＤＭＳＯ中的熒光光譜（內(nèi)插圖為峰位熒光強度與濃度線性系關系圖，６１５??ｎｍ?）??Ｆｉｇ?２－７?Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ?ｓｐｅｃｔｒａ?ｏｆ?Ｔｅｔ－ＳｉＰｃ?ｉｎ?ＤＭＳＯ?ａｔ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ....

本文編號：3938565