目的:建立超高效液相色譜質(zhì)譜分析方法,比較不同蜜源蜂蜜中黃酮類組分的區(qū)別。方法:不同蜜源蜂蜜經(jīng)D₁₀₁型大孔吸附樹脂提取純化后采用UPLC-MS/MS進行分析。色譜柱采用Inertsil ODS-3柱(2.1 mm×75 mm,2μm),以甲醇-0.02%甲酸水溶液為流動相梯度洗脫,流速0.4 m L·min^-1,柱溫40℃;以兒茶素、表兒茶素、蘆丁、蕓香柚皮苷、桑黃素、楊梅素、山柰酚、生松素等16個黃酮類對照品作為對照,采用電噴霧離子源(ESI),多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)進行分析。結(jié)果:兒茶素、表兒茶素、蕓香柚皮苷、蘆丁、桑黃素、楊梅素、柚皮素、槲皮素、染料木素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、生松素、漢黃芩素、白楊素和高良姜素的質(zhì)量濃度分別在0.835⁸3.5μg·m L^-1(r=0.998 5)、0.562²2.48μg·m L^-1(r=0.999 0)、0.095 2⁴.76μg·m L^-1(r=0.995 5)、...

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜及質(zhì)譜條件
        2.1.1 色譜條件
        2.1.2 質(zhì)譜條件
    2.2 溶液配制
        2.2.1 混合對照品溶液
        2.2.2 供試品溶液
    2.3 方法學(xué)考察
        2.3.1 線性關(guān)系考察和檢測限、定量限測定
        2.3.2 精密度和穩(wěn)定性試驗
        2.3.3 提取回收率和基質(zhì)效應(yīng)試驗
            2.3.3. 1 提取回收率
            2.3.3. 2 基質(zhì)效應(yīng)
    2.4 不同蜜源蜂蜜中黃酮類組分含量
3 討論
    3.1 檢測方法的選擇
    3.2 流動相的優(yōu)化
    3.3 方法學(xué)驗證結(jié)果
    3.4 檢測結(jié)果
    3.5 小結(jié)



本文編號：3938494