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二氧化鈦復(fù)合磷酸銀光催化劑的制備及其對(duì)典型PPCPs的催化降解作用研究

發(fā)布時(shí)間:2024-02-29 03:22
  隨著人口的增加和生活水平的提高,水體環(huán)境中各種藥品及個(gè)人護(hù)理品(PPCPs)的頻繁檢測(cè)引起了學(xué)術(shù)界和公眾的廣泛關(guān)注,這些殘留物的緩慢積累最終會(huì)導(dǎo)致野生動(dòng)物和人類(lèi)發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的變化。因此,針對(duì)水體安全問(wèn)題,探究有效的去除廢水中PPCPs的方法顯得尤為重要。光催化氧化法是利用半導(dǎo)體光催化劑的光化學(xué)反應(yīng)生成大量具有催化活性的物質(zhì),以降解去除污染物。這種方法穩(wěn)定、無(wú)害,具有極其誘人的應(yīng)用前景。然而,廣泛應(yīng)用的光催化劑TiO2僅在占太陽(yáng)輻射能量不到5%的紫外光照射下有活性,并且在受能量激發(fā)后電子-空穴容易復(fù)合,因而應(yīng)用受限。正磷酸銀(Ag3PO4)是優(yōu)異的可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)的光催化劑,但在催化過(guò)程中極易產(chǎn)生光腐蝕。因此,研究TiO2/Ag3PO4復(fù)合材料作為光催化劑既可以擴(kuò)大對(duì)光吸收的區(qū)域,又可以降低光腐蝕的進(jìn)程,同時(shí)發(fā)揮這兩種材料的優(yōu)越性。首先,利用陽(yáng)極氧化法制備TiO2納米管,再利用原位沉淀法制備TiO2/Ag3

【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖2.2Ag3PO4顆粒的SEM圖

圖2.2Ag3PO4顆粒的SEM圖

R(%)=×100%(2.1)其中R是RhB、舒必利的降解率(%),C是降解后溶液中的殘留濃度(mg/L),C0是初始濃度(mg/L)。2.3結(jié)果與討論2.3.1Ag3PO4的形貌圖2.2顯示了純Ag3PO4顆粒的SEM圖....


圖2.3不同陽(yáng)極氧化時(shí)間下制備的TiO2/Ag3PO4復(fù)合納米催化劑的SEM圖:10h(ad)、2h(e、f)(0.5wt%H2O+乙二醇+0.5wt%NH4F)

圖2.3不同陽(yáng)極氧化時(shí)間下制備的TiO2/Ag3PO4復(fù)合納米催化劑的SEM圖:10h(ad)、2h(e、f)(0.5wt%H2O+乙二醇+0.5wt%NH4F)

合肥工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖2.3不同陽(yáng)極氧化時(shí)間下制備的TiO2/Ag3PO4復(fù)合納米催化劑的SEM圖:10h(a~d)、2h(e、f)(0.5wt%H2O+乙二醇+0.5wt%NH4F)Fig2.3SEMimagesofTiO2/Ag3PO4compositenanocat....


圖2.4不同電解液下制備的TiO2/Ag3PO4復(fù)合納米催化劑的SEM圖:0.5wt%H2O(a)、2.0wt%H2O(b、c)

圖2.4不同電解液下制備的TiO2/Ag3PO4復(fù)合納米催化劑的SEM圖:0.5wt%H2O(a)、2.0wt%H2O(b、c)

第二章TiO2/Ag3PO4復(fù)合納米催化劑的制備及光催化性能測(cè)試13電解質(zhì)中的化學(xué)溶解相當(dāng)慢,因此可獲得高達(dá)2000~3000的高長(zhǎng)寬比[93]。由于生成速率過(guò)快,底部的溶解速率慢而無(wú)法形成通道,陽(yáng)極氧化時(shí)間10h后,納米管上部分已經(jīng)由管狀結(jié)構(gòu)變?yōu)榱司狀結(jié)構(gòu),電解、水洗后,水膜蒸....


圖2.5不同電解液下制備的TiO2/Ag3PO4復(fù)合wt%H2

圖2.5不同電解液下制備的TiO2/Ag3PO4復(fù)合wt%H2

春夏擅狀呋?寥勻緩芎玫乇?持著管狀結(jié)構(gòu),證明H2O含量為2.0wt%時(shí),催化劑在Ti基體上的結(jié)合更牢固。陽(yáng)極氧化時(shí)適當(dāng)?shù)卦黾親2O含量可以提高TiO2NTs的生長(zhǎng)速率,并且提高納米管的有序度[96],這應(yīng)與電解液中極性含量增加而造成的電場(chǎng)作用的增強(qiáng)有關(guān)。生成的TiO2在電場(chǎng)作用下....



本文編號(hào):3914416

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