選取3-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑(AMT)、2-巰基咪唑(MIZ)和3-硝基-1,2,4-三氮哩(NT)分子作為研究對(duì)象,通過(guò)紫外吸收、共振拉曼實(shí)驗(yàn)和含時(shí)密度泛函(TD-DFT)理論研究它們的結(jié)構(gòu),溶劑效應(yīng)和激發(fā)態(tài)的弛豫通道。主要闡明了溶劑和取代基對(duì)其Franck-Condon區(qū)域激發(fā)態(tài)結(jié)構(gòu)的影響機(jī)制,其創(chuàng)新點(diǎn)為表征了分子與溶劑分子通過(guò)氫鍵作用形成的團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的作用位點(diǎn),通過(guò)瞬態(tài)吸收光譜實(shí)驗(yàn)表征了三重態(tài)物種的存在。主要研究成果如下:1、通過(guò)FT-Raman、FT-IR結(jié)合DFT計(jì)算確定AMT,MIZ和NT的基態(tài)構(gòu)型。獲取了AMT,MIZ,NT在乙腈、甲醇、水中的紫外光譜圖,結(jié)合TD-DFT計(jì)算,指認(rèn)出三種分子的主要吸收帶均為π→π*躍遷,溶劑極性和氫鍵效應(yīng)顯著。2、獲取了 AMT在239,245,252,266,273 nm激發(fā)波長(zhǎng)下在水和甲醇中的共振拉曼光譜,以及 MIZ 在 245,252,266,273 nm 和 NT 在 217,223,245,252,266,273 nm激發(fā)波長(zhǎng)下在乙腈,甲醇和水中的共振拉曼光譜。比較AMT同一波長(zhǎng)不同溶劑中的光譜圖,我們指認(rèn)出溶劑與...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 雜環(huán)化合物的質(zhì)子轉(zhuǎn)移及溶劑效應(yīng)
    1.2 三唑和咪唑衍生物分子的質(zhì)子轉(zhuǎn)移及溶劑效應(yīng)
    1.3 激發(fā)態(tài)衰變機(jī)理研究
    1.4 研究體系及內(nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
    2.3 實(shí)驗(yàn)原理和方法
        2.3.1 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)
        2.3.2 傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR)
        2.3.3 傅立葉變換拉曼光譜儀(FT-Raman)
        2.3.4 共振拉曼光譜儀
        2.3.5 穩(wěn)態(tài)熒光光譜儀
    2.4 理論計(jì)算方法
        2.4.1 密度泛函理論
        2.4.2 含時(shí)密度泛函理論
        2.4.3 PCM溶劑模型
        2.4.4 軟件
    參考文獻(xiàn)
第三章 3-氨基-5-巰基-1,2,4-三氮唑(AMT)激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移光譜及理論研究
    3.1 基態(tài)結(jié)構(gòu)及振動(dòng)指認(rèn)
    3.2 紫外光譜
    3.3 共振拉曼光譜分析
    3.4 熒光和瞬態(tài)光譜分析以及激發(fā)態(tài)計(jì)算
    參考文獻(xiàn)
第四章 3-硝基-1,2,4-三氮唑(NT)的拉曼光譜研究
    4.1 NT的固相結(jié)構(gòu)及其振動(dòng)模的指認(rèn)
    4.2 紫外光譜
    4.3 共振拉曼光譜分析
第五章 溶劑調(diào)控的2-巰基咪唑(MIZ)結(jié)構(gòu)及激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移
    5.1 基態(tài)結(jié)構(gòu)
        5.1.1 固體MIZ的結(jié)構(gòu)及光譜指認(rèn)
        5.1.2 MIZ團(tuán)簇結(jié)構(gòu)及光譜指認(rèn)
    5.2 紫外光譜
    5.3 共振拉曼光譜分析
    5.4 MIZ的基態(tài)及激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移
    參考文獻(xiàn)
第六章 總結(jié)與展望
    6.1 紫外吸收光譜
    6.2 共振拉曼光譜
    6.3 AMT和MIZ激發(fā)態(tài)衰變路徑計(jì)算結(jié)果總結(jié)
碩士期間發(fā)表文章
致謝



本文編號(hào)：3902475