桑色素-Cu 2+ 配位分子印跡聚合物制備及其固相萃取應(yīng)用
發(fā)布時間:2024-02-02 11:58
目的制備桑色素-Cu2+配位分子印跡聚合物,對桑枝中桑色素進(jìn)行分離富集。方法在Cu2+存在下,丙烯酰胺為功能單體,在水-甲醇極性溶劑中制備桑色素-Cu2+配位分子印跡聚合物,以該聚合物為填料固相萃取桑枝中桑色素。結(jié)果所制備配位分子印跡聚合物對桑色素具有較強(qiáng)的特異性、選擇性吸附,最大吸附量82μmol/g,遠(yuǎn)大于以氫鍵為作用力的傳統(tǒng)印跡聚合物及非印跡聚合物;對桑色素結(jié)構(gòu)類似物大豆素、兒茶素的分離因子分別為4.81、4.02。對比桑枝固相萃取淋洗液、洗脫液組成,所制備配位印跡聚合物對桑枝中桑色素表現(xiàn)出明顯的富集效果。結(jié)論制備的桑色素配位分子印跡聚合物環(huán)境適應(yīng)性好,選擇性吸附能力強(qiáng),是適用于天然產(chǎn)物有效成分桑色素分離富集的良好材料。
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 儀器與試劑
2 方法與結(jié)果
2.1 桑色素-Cu2+配位印跡聚合物的制備
2.2 紅外光譜(IR)分析
2.3 印跡聚合物形貌分析
2.4 印跡聚合物吸附動力學(xué)考察
2.5 印跡聚合物吸附等溫線
2.6 印跡聚合物吸附選擇性考察
2.7 配位印跡聚合物固相萃取桑枝中桑色素
3 討論
本文編號:3892624
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1 儀器與試劑
2 方法與結(jié)果
2.1 桑色素-Cu2+配位印跡聚合物的制備
2.2 紅外光譜(IR)分析
2.3 印跡聚合物形貌分析
2.4 印跡聚合物吸附動力學(xué)考察
2.5 印跡聚合物吸附等溫線
2.6 印跡聚合物吸附選擇性考察
2.7 配位印跡聚合物固相萃取桑枝中桑色素
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