發(fā)布時(shí)間：2023-12-12 18:20

　　有機(jī)電化學(xué)可以看作有機(jī)化學(xué)和物理化學(xué)的交叉領(lǐng)域。電化學(xué)有機(jī)合成則是利用電能實(shí)現(xiàn)有機(jī)物質(zhì)合成的方法。電化學(xué)有機(jī)合成主要研究有機(jī)化合物或者媒質(zhì)在電極表面電子得失,陰陽離子和分子在溶液中相互作用,合成新物質(zhì)的規(guī)律和特點(diǎn)。電化學(xué)有機(jī)反應(yīng)的基本類型除了包括官能團(tuán)的氧化和還原,還有加成,消去,取代,裂解等反應(yīng)以及利用氧化還原媒質(zhì)實(shí)現(xiàn)的各類反應(yīng)。隨著保護(hù)環(huán)境和節(jié)約能源的綠色化學(xué)理念深入人心,化學(xué)家嘗試著用更加符合綠色化學(xué)的方式來合成新物質(zhì)。電化學(xué)合成就是一種符合可持續(xù)發(fā)展的新方式。與傳統(tǒng)的化學(xué)合成相比,電解合成通常具有溶劑低毒,反應(yīng)條件溫和,原子經(jīng)濟(jì)性高,反應(yīng)過程簡便易操作等優(yōu)點(diǎn)。除此之外,電化學(xué)過程通常利用電極上電子的得失實(shí)現(xiàn)氧化還原反應(yīng),不需要額外的添加強(qiáng)氧化還原試劑,更加符合綠色化學(xué)的要求。有機(jī)電化學(xué)合成技術(shù)也為科學(xué)家們的合成研究提供了新的思路和方法。本論文主要研究了通過電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)N-H/P-H的交叉偶聯(lián)反應(yīng),從而在無過渡金屬,較為溫和條件下實(shí)現(xiàn)了次膦酰胺的合成。論文主要分為兩個(gè)部分,首先重點(diǎn)敘述最近國內(nèi)外電化學(xué)合成以及磷雜鍵構(gòu)建方法的綜述。之后第二部分詳細(xì)介紹了有機(jī)電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)N-H/...

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 有機(jī)電化學(xué)概述
    1.3 有機(jī)電化學(xué)合成近年的研究進(jìn)展
    1.4 基于二苯基膦氧底物磷雜鍵構(gòu)建的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
第二章 電化學(xué)氧化實(shí)現(xiàn)N-H/P-H的交叉偶聯(lián)反應(yīng)
    2.1 課題背景
    2.2 課題的設(shè)計(jì)和實(shí)施
    2.3 機(jī)理研究
    2.4 本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三章 實(shí)驗(yàn)部分
    3.1 主要實(shí)驗(yàn)藥品
    3.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及測試儀器
    3.3 實(shí)驗(yàn)過程部分
    3.4 反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    3.5 反應(yīng)產(chǎn)物3ac的單晶數(shù)據(jù)
附錄Ⅰ 全文總結(jié)
附錄Ⅱ 部分代表性產(chǎn)物譜圖
研究生期間發(fā)表的論文目錄及取得的其他科研成果
致謝



本文編號：3873392