HPLC-MS/MS法同時測定心通口服液中10種活性成分
發(fā)布時間:2023-10-15 18:00
目的建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)同時測定心通口服液(XOL)中阿魏酸、二苯乙烯苷、葛根素、毛蕊異黃酮苷、柚皮苷、原兒茶醛、丹酚酸B、淫羊藿苷、丹參酮ⅡA、辛弗林的方法。方法采用Phenomenex Luna-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-甲醇-0.02 mol/L乙酸銨溶液為流動相,梯度洗脫,體積流量為0.9 mL/min。質(zhì)譜條件:ESI源,采用多反應(yīng)監(jiān)測模式(MRM),以定量離子對峰面積進行定量。結(jié)果阿魏酸、二苯乙烯苷、葛根素、毛蕊異黃酮苷、柚皮苷、原兒茶醛、丹酚酸B、淫羊藿苷、丹參酮ⅡA、辛弗林10種成分的線性范圍分別為15.2215 220 ng/mL(r=0.999 3)、19.5219 520 ng/mL(r=0.999 4)、25.4125 410 ng/mL(r=0.999 5)、35.2735 270 ng/mL(r=0.999 2)、30.283
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 儀器和材料
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件
2.2 質(zhì)譜條件
2.3 溶液的制備
2.3.1 混合對照品溶液的制備
2.3.2 供試品溶液的制備
2.3.3 陰性對照溶液的制備
2.4 線性關(guān)系的考察
2.5 精密度試驗
2.6 穩(wěn)定性試驗
2.7 重復(fù)性試驗
2.8 加樣回收率試驗
2.9 樣品定量測定
3 討論
本文編號:3854390
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1 儀器和材料
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件
2.2 質(zhì)譜條件
2.3 溶液的制備
2.3.1 混合對照品溶液的制備
2.3.2 供試品溶液的制備
2.3.3 陰性對照溶液的制備
2.4 線性關(guān)系的考察
2.5 精密度試驗
2.6 穩(wěn)定性試驗
2.7 重復(fù)性試驗
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