目的建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)同時(shí)測(cè)定心通口服液(XOL)中阿魏酸、二苯乙烯苷、葛根素、毛蕊異黃酮苷、柚皮苷、原兒茶醛、丹酚酸B、淫羊藿苷、丹參酮Ⅱ_A、辛弗林的方法。方法采用Phenomenex Luna-C₁₈色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-甲醇-0.02 mol/L乙酸銨溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫,體積流量為0.9 mL/min。質(zhì)譜條件:ESI源,采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM),以定量離子對(duì)峰面積進(jìn)行定量。結(jié)果阿魏酸、二苯乙烯苷、葛根素、毛蕊異黃酮苷、柚皮苷、原兒茶醛、丹酚酸B、淫羊藿苷、丹參酮Ⅱ_A、辛弗林10種成分的線性范圍分別為15.22¹5 220 ng/mL(r=0.999 3)、19.52¹9 520 ng/mL(r=0.999 4)、25.41²5 410 ng/mL(r=0.999 5)、35.27³5 270 ng/mL(r=0.999 2)、30.28³

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【文章目錄】：
1 儀器和材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 溶液的制備
        2.3.1 混合對(duì)照品溶液的制備
        2.3.2 供試品溶液的制備
        2.3.3 陰性對(duì)照溶液的制備
    2.4 線性關(guān)系的考察
    2.5 精密度試驗(yàn)
    2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.7 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.8 加樣回收率試驗(yàn)
    2.9 樣品定量測(cè)定
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