報道了一類新穎的醋酸碘苯介導(dǎo)的α-重氮羰基化合物的去重氮雙氧合反應(yīng).該反應(yīng)利用醋酸碘苯與N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(或N-羥基丁二甲酰亞胺)反應(yīng)能產(chǎn)生氧中心自由基的特性實現(xiàn)了氧中心自由基誘導(dǎo)的α-重氮羰基化合物的雙氧合反應(yīng),合成了一系列α,α-雙氧代芳酮和α,α-雙氧代羧酸酯衍生物,產(chǎn)率中等到良好.基于實驗結(jié)果及文獻報道,提出了可能的反應(yīng)機理,其涉及氧中心自由基加成、C—N鍵的均裂和自由基交叉偶聯(lián)等.此外,該反應(yīng)具有無需金屬催化劑、條件溫和、操作簡便等優(yōu)點.

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【文章目錄】：
1 結(jié)果與討論
    1.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    1.2 反應(yīng)底物的拓展
    1.3 反應(yīng)機理探討
2 結(jié)論
3 實驗部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 實驗方法



本文編號：3834049