隨著有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,有機(jī)硼酸酯具備的溫和的路易斯酸性、較好的穩(wěn)定性以及可控的反應(yīng)活性等性質(zhì)使其成為一種極具吸引力的金屬有機(jī)親核試劑,并且,作為硼酸衍生物的有機(jī)硼酸酯同樣是一種低毒性的環(huán)境友好的綠色有機(jī)分子,其參與的偶聯(lián)反應(yīng)在藥物分子、材料等的合成中的重要性也逐漸凸顯。通過硼試劑對不飽和碳碳鍵進(jìn)行加成,是制備有機(jī)硼酸酯的重要手段。近年來,不飽和碳碳鍵的硼化官能團(tuán)化的發(fā)展不僅拓展了有機(jī)硼酸酯的合成方法,更是提供了更多的合成可能性。在第一章中,我們綜述了不飽和碳碳鍵的硼化官能團(tuán)化的現(xiàn)有進(jìn)展,還通過區(qū)分硼化官能團(tuán)化涉及的不同官能團(tuán),以便在充分了解相關(guān)背景的基礎(chǔ)上,更為準(zhǔn)確的尋找本領(lǐng)域的關(guān)鍵點(diǎn)。烯基硼酸酯是一類重要的有機(jī)分子,其在天然產(chǎn)物的全合成領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。與此同時,乙炔作為一種大宗的化工產(chǎn)品,也是有機(jī)合成的重要原料,對乙炔的有效利用具有較高的經(jīng)濟(jì)價值。在第二章中,我們實(shí)現(xiàn)了銅催化乙炔的硼化炔基化反應(yīng),反應(yīng)使用炔基溴、乙炔以及聯(lián)硼酸頻哪醇酯作為原料,以單一選擇性得到了順式炔基烯基硼酸酯化合物。對不飽和碳碳鍵的硼化硫醚化是制備硫醚衍生物的有效手段。在第三章中,我們實(shí)現(xiàn)了銅催化苯乙烯類化合物...

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 不飽和碳碳鍵的硼化官能團(tuán)化反應(yīng)
    1.1 引言
    1.2 不飽和碳碳鍵的硼氫化反應(yīng)
    1.3 不飽和碳碳鍵的雙硼化反應(yīng)
    1.4 不飽和碳碳鍵的硼碳化反應(yīng)
        1.4.1 不飽和碳碳鍵的硼化芳基化反應(yīng)
        1.4.2 不飽和碳碳鍵的硼化氰基化反應(yīng)
        1.4.3 不飽和碳碳鍵的硼化炔基化反應(yīng)
        1.4.4 不飽和碳碳鍵的硼化烷基化反應(yīng)
        1.4.5 不飽和碳碳鍵的硼化羰基化反應(yīng)
    1.5 不飽和碳碳鍵的硼化雜原子化反應(yīng)
        1.5.1 不飽和碳碳鍵的硼化硅基化反應(yīng)
        1.5.2 不飽和碳碳鍵的硼化錫基化反應(yīng)
        1.5.3 不飽和碳碳鍵的硼化鹵代反應(yīng)
        1.5.4 不飽和碳碳鍵硼化氧代反應(yīng)
        1.5.5 不飽和碳碳鍵的硼化胺基化反應(yīng)
        1.5.6 不飽和碳碳鍵的硼化硫醚化反應(yīng)
    1.6 小結(jié)
第二章 銅催化乙炔的硼化炔基化反應(yīng)
    2.1 引言
    2.2 炔基溴化物與乙炔反應(yīng)的條件優(yōu)化
    2.3 炔基溴化物與乙炔反應(yīng)的底物拓展
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
    2.5 本章小結(jié)
第三章 銅催化苯乙烯類化合物的硼化硫醚化反應(yīng)
    3.1 引言
    3.2 銅催化苯乙烯類化合物的硼化硫醚化反應(yīng)的條件篩選
    3.3 銅催化苯乙烯類化合物的硼化硫醚化反應(yīng)的底物拓展
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
    3.5 本章小結(jié)
第四章 全文工作總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄 部分化合物的譜圖數(shù)據(jù)
致謝
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其他研究成果



本文編號：3833914