以CO₂為甲�；噭┖虷₂為還原劑進行有機胺N-甲�；磻�(yīng)是合成甲酰胺的一條綠色反應(yīng)路徑,具有重要意義.本工作針對有機胺與CO₂/H₂的N-甲�；磻�(yīng),構(gòu)建了以1-丁基-3-甲基咪唑乙酸鹽([Bmim][OAc])離子液體為溶劑、Ru/C為催化劑的非均相催化體系,在相對溫和條件下(100℃、8 MPa)實現(xiàn)了有機伯胺、仲胺和芳香胺的N-甲酰化反應(yīng),獲得了一系列甲酰胺.研究表明,[Bmim][OAc]通過與氨基形成氫鍵活化有機胺,并可通過調(diào)控Ru納米粒子的電子狀態(tài),增強Ru納米粒子對H₂的活化能力,進而實現(xiàn)催化N-甲�；磻�(yīng).

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 實驗部分
    2.1 試劑與儀器
    2.2 實驗方法
    2.3 N-甲酰胺化合物核磁數(shù)據(jù)
3 結(jié)果與討論
    3.1 Ru/C催化劑表征
    3.2 有機胺的N-甲�；磻�(yīng)研究
        3.2.1 不同離子液體對胺甲酰化活性的影響
        3.2.2 溫度對胺甲�；磻�(yīng)速率的影響
        3.2.3 底物拓展研究
        3.2.4 催化劑循環(huán)使用探究
    3.3 催化機理研究
        3.3.1 離子液體對有機胺的活化
        3.3.2 離子液體對Ru/C的電子結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)作用
        3.3.3 離子液體、Ru/C與嗎啉相互作用研究
4 結(jié)論
補充材料



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