發(fā)布時(shí)間：2023-05-31 01:25

　　碳點(diǎn)(CDs)具有很多出色的光學(xué)性質(zhì),同時(shí)也具有良好的水溶性、穩(wěn)定性、低毒性等優(yōu)點(diǎn),目前,它已成功的應(yīng)用在光電催化、環(huán)境監(jiān)測(cè)和藥物分析等領(lǐng)域。本論文通過(guò)水熱法制備了三種不同雜原子摻雜的碳點(diǎn),并對(duì)其形貌結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了一系列的研究,最終成功將其應(yīng)用于藥物分析領(lǐng)域。第一章:簡(jiǎn)要的對(duì)碳點(diǎn)的結(jié)構(gòu)組成、發(fā)光機(jī)理和合成方法等方面進(jìn)行了綜述,介紹了碳點(diǎn)的光學(xué)性質(zhì)以及在光電催化、環(huán)境監(jiān)測(cè)以及藥物分析等方面的應(yīng)用研究進(jìn)展。第二章:通過(guò)溶劑熱法,以乙腈為溶劑,對(duì)苯二胺為碳源,在200℃下制備10小時(shí)的紅色熒光氮摻雜碳點(diǎn)(N-CDs)。通過(guò)TEM、FTIR、XPS和熒光光譜等對(duì)N-CDs進(jìn)行了一系列的表征研究。其平均粒徑為2.1 nm,最佳激發(fā)波長(zhǎng)為493 nm,發(fā)射波長(zhǎng)在623 nm,N-CDs的熒光基于內(nèi)濾效應(yīng)可以被VB₁₂猝滅。因此建立了一種無(wú)標(biāo)記、靈敏、高選擇性的VB₁₂測(cè)定方法,基于該方法,線性范圍為2?204μmol/L(R²=0.991),同時(shí)紅色熒光N-CDs已成功用于藥物和食品樣品中VB₁₂的檢測(cè)。...

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 碳點(diǎn)的概述
        1.1.1 組成結(jié)構(gòu)
        1.1.2 光學(xué)性質(zhì)
        1.1.3 發(fā)光機(jī)理
    1.2 碳點(diǎn)的合成方法
        1.2.1 自上而下法
        1.2.2 自下而上法
    1.3 碳點(diǎn)的摻雜
        1.3.1 金屬摻雜
        1.3.2 非金屬摻雜
    1.4 碳點(diǎn)的分析應(yīng)用及研究進(jìn)展
        1.4.1 光電催化
        1.4.2 環(huán)境監(jiān)測(cè)
        1.4.3 藥物分析
    1.5 立題背景及研究?jī)?nèi)容
        1.5.1 立題背景
        1.5.2 研究?jī)?nèi)容
    參考文獻(xiàn)
第二章 N摻雜熒光碳點(diǎn)的制備及其對(duì)維生素B12的檢測(cè)研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 N-CDS的制備
        2.2.3 N-CDS的表征
        2.2.4 N-CDS熒光量子產(chǎn)率的測(cè)定
        2.2.5 N-CDS對(duì)于VB12的熒光檢測(cè)
        2.2.6 實(shí)際樣品的預(yù)處理
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 N-CDS的結(jié)構(gòu)表征
        2.3.2 N-CDS的光譜性能
        2.3.3 免標(biāo)記熒光傳感方法用于維生素B12的檢測(cè)
        2.3.4 N-CDS測(cè)定VB12的檢測(cè)機(jī)理
        2.3.5 實(shí)際樣品中VB12的檢測(cè)
    2.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第三章 B、N、S共摻雜碳點(diǎn)用于Fe³⁺熒光傳感的研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑與儀器
        3.2.2 BNS-CDS的制備方法
        3.2.3 BNS-CDS的熒光量子產(chǎn)率計(jì)算方法
        3.2.4 Fe³⁺熒光傳感法的構(gòu)筑
        3.2.5 實(shí)際樣品的處理
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 BNS-CDS的形貌結(jié)構(gòu)與光譜性質(zhì)
        3.3.2 BNS-CDS的穩(wěn)定性與選擇性研究
        3.3.3 BNS-CDS對(duì) Fe³⁺的靈敏檢測(cè)
        3.3.4 食品藥品中Fe³⁺的檢測(cè)
    3.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第四章 B、F、N共摻雜的新型碳點(diǎn)對(duì)硝唑類抗生素的類別檢測(cè)
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 試劑與儀器
        4.2.2 BFN-CDS制備方法
        4.2.3 BFN-CDS的結(jié)構(gòu)表征
        4.2.4 熒光量子產(chǎn)率計(jì)算方法
        4.2.5 硝唑類抗生素的檢測(cè)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 BFN-CDS的結(jié)構(gòu)表征
        4.3.2 BFN-CDS的光譜性能研究
        4.3.3 BFN-CDS對(duì)硝唑類抗生素的類別檢測(cè)
        4.3.4 檢測(cè)機(jī)理的研究
    4.4 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷及聯(lián)系方式



本文編號(hào)：3825411