本文以基于N-雜環(huán)有機(jī)配體[吡啶酰胺、吡啶四氮唑、吡嗪雙三唑、吡嗪三唑四唑以及雙吡啶雙酰胺]為主配體、以經(jīng)典的Anderson型多酸和同多鉬酸陰離子以及芳香二羧酸為輔助配體,利用水熱和溶劑熱技術(shù),設(shè)計(jì)并成功合成了9個(gè)過渡金屬配位聚合物。通過單晶X射線衍射、粉末X射線衍射分析、紅外光譜對配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)、組成進(jìn)行了表征,并對其中部分配位聚合物的電化學(xué)、對有機(jī)染料吸附和光催化等性能進(jìn)行了研究。1.選擇吡嗪多唑、吡啶酰胺/四氮唑作為有機(jī)配體,在溶劑(水)熱條件下以Anderson型或[γ-Mo₈O₂₆]^4-型陰離子作為無機(jī)建構(gòu)單元,并與不同的過渡金屬離子進(jìn)行配位、組裝,最終得到了6個(gè)基于Anderson型多酸或[γ-Mo₈O₂₆]^4-型多酸的金屬-有機(jī)配合物。其中配位聚合物3中的[γ-Mo₈O₂₆]^4-同多陰離子是由起始Anderson型的[IMo₆O₂₄

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 緒論
    1.1 多金屬氧酸鹽的概況
    1.2 基于Anderson型多酸基配合物的概況
    1.3 基于同多鉬酸鹽陰離子類的多酸基配合的概況
    1.4 基于吡啶-酰胺/多唑類、吡嗪-多唑類配體的多酸基配合物的概況
    1.5 基于雙吡啶-雙酰胺配體的功能配合物的概況
    1.6 本論文的選題目的、內(nèi)容及意義
    1.7 原料及設(shè)備
2 以吡啶-酰胺/四氮唑、吡嗪-三唑四唑?yàn)榕潴w的多酸基配合物的合成、結(jié)構(gòu)與性能
    2.1 引言
    2.2 多金屬鹽酸鹽、配合物1-6及配體的合成
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)室所用原料
        2.2.2 多酸鹽的制備
        2.2.3 配位聚合物1-6 的合成
        2.2.4 化合物碳糊修飾電極的制備
        2.2.5 配合物1-6的單晶數(shù)據(jù)
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 配位聚合物1-6 的晶體結(jié)構(gòu)
        2.3.2 有機(jī)配體以及多酸陰離子的類型對配位聚合物最終結(jié)構(gòu)的影響
        2.3.3 配合物1-6 的表征與性質(zhì)
    2.4 本章結(jié)論
3 以雙吡啶雙酰胺和二羧酸為配體的配合物的合成、結(jié)構(gòu)與性能
    3.1 引言
    3.2 配合物7-9 及配體(3-ebpab)的合成
        3.2.1 原料及儀器使用
        3.2.2 配體(3-ebpab)的合成
        3.2.3 配位聚合物7-9 的合成
        3.2.4 配位聚合物7-9 的單晶數(shù)據(jù)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 配位聚合物7-9 的晶體結(jié)構(gòu)
        3.3.2 配位聚合物7-9 的表征與性質(zhì)
    3.4 本章結(jié)論
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
論文發(fā)表情況
致謝



本文編號：3825561