本文以基于N-雜環(huán)有機配體[吡啶酰胺、吡啶四氮唑、吡嗪雙三唑、吡嗪三唑四唑以及雙吡啶雙酰胺]為主配體、以經典的Anderson型多酸和同多鉬酸陰離子以及芳香二羧酸為輔助配體,利用水熱和溶劑熱技術,設計并成功合成了9個過渡金屬配位聚合物。通過單晶X射線衍射、粉末X射線衍射分析、紅外光譜對配位聚合物的晶體結構、組成進行了表征,并對其中部分配位聚合物的電化學、對有機染料吸附和光催化等性能進行了研究。1.選擇吡嗪多唑、吡啶酰胺/四氮唑作為有機配體,在溶劑(水)熱條件下以Anderson型或[γ-Mo₈O₂₆]^4-型陰離子作為無機建構單元,并與不同的過渡金屬離子進行配位、組裝,最終得到了6個基于Anderson型多酸或[γ-Mo₈O₂₆]^4-型多酸的金屬-有機配合物。其中配位聚合物3中的[γ-Mo₈O₂₆]^4-同多陰離子是由起始Anderson型的[IMo₆O₂₄

【文章頁數】：73 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 緒論
    1.1 多金屬氧酸鹽的概況
    1.2 基于Anderson型多酸基配合物的概況
    1.3 基于同多鉬酸鹽陰離子類的多酸基配合的概況
    1.4 基于吡啶-酰胺/多唑類、吡嗪-多唑類配體的多酸基配合物的概況
    1.5 基于雙吡啶-雙酰胺配體的功能配合物的概況
    1.6 本論文的選題目的、內容及意義
    1.7 原料及設備
2 以吡啶-酰胺/四氮唑、吡嗪-三唑四唑為配體的多酸基配合物的合成、結構與性能
    2.1 引言
    2.2 多金屬鹽酸鹽、配合物1-6及配體的合成
        2.2.1 實驗室所用原料
        2.2.2 多酸鹽的制備
        2.2.3 配位聚合物1-6 的合成
        2.2.4 化合物碳糊修飾電極的制備
        2.2.5 配合物1-6的單晶數據
    2.3 結果與討論
        2.3.1 配位聚合物1-6 的晶體結構
        2.3.2 有機配體以及多酸陰離子的類型對配位聚合物最終結構的影響
        2.3.3 配合物1-6 的表征與性質
    2.4 本章結論
3 以雙吡啶雙酰胺和二羧酸為配體的配合物的合成、結構與性能
    3.1 引言
    3.2 配合物7-9 及配體(3-ebpab)的合成
        3.2.1 原料及儀器使用
        3.2.2 配體(3-ebpab)的合成
        3.2.3 配位聚合物7-9 的合成
        3.2.4 配位聚合物7-9 的單晶數據
    3.3 結果與討論
        3.3.1 配位聚合物7-9 的晶體結構
        3.3.2 配位聚合物7-9 的表征與性質
    3.4 本章結論
總結與展望
參考文獻
論文發(fā)表情況
致謝



本文編號：3825561