以過(guò)氧化鉬為催化活性中心,采用后修飾法制備了以金屬有機(jī)框架為載體的UiO-67-MoO(O₂)₂催化劑,并利用XRD、FT-IR、XPS、HRTEM和N₂物理吸附等表征手段對(duì)該催化劑進(jìn)行分析;研究了以過(guò)氧化氫異丙苯為氧化劑氧化丙烯制備環(huán)氧丙烷的反應(yīng),重點(diǎn)考察了反應(yīng)溶劑和反應(yīng)溫度對(duì)丙烯環(huán)氧化反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率在極性小的反應(yīng)溶劑中較高。以過(guò)氧化氫異丙苯為氧化劑,二氯甲烷為溶劑,在丙烯壓力為0. 6 MPa、反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)時(shí)間為6 h的條件下,過(guò)氧化氫異丙苯的轉(zhuǎn)化率為52. 2%,環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為20. 9%,且反應(yīng)后的催化劑骨架仍保持完整。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要試劑與儀器
    1.2 催化劑的制備
        1.2.1 2,2'-聯(lián)吡啶-5,5'-二甲酸
        1.2.2 Ui O-67的合成
        1.2.3 后修飾法合成Ui O-67-MoO(O2)2
    1.3 丙烯環(huán)氧化催化性能評(píng)價(jià)
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
    2.1 物理表征
        2.1.1 X射線粉末衍射(XRD)表征
        2.1.2 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)表征
        2.1.3 高分辨透射電鏡(HRTEM)和元素分布
        2.1.4 N2物理吸附和ICP測(cè)試
        2.1.5 X射線光電子能譜(XPS)測(cè)試
    2.2 反應(yīng)條件對(duì)Ui O-67-MoO(O2)2催化丙烯環(huán)氧化性能的影響
        2.2.1 反應(yīng)溫度對(duì)丙烯環(huán)氧化反應(yīng)性能的影響
        2.2.2 溶劑對(duì)丙烯環(huán)氧化反應(yīng)性能的影響
3 結(jié)論



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