以丙烯酰氯(AC)、十一烯酰氯(UC)對木質(zhì)素磺酸鈣(LS)改性,分別制備了木質(zhì)素磺酸鈣丙烯酸酯(AC-LS)、木質(zhì)素磺酸鈣十一烯酸酯(UC-LS)單體。通過FTIR、¹H NMR、UV測試對AC-LS、UC-LS的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:AC-LS、UC-LS紅外譜圖中均出現(xiàn)新的酯基吸收峰,在核磁共振譜圖均出現(xiàn)新的乙烯基質(zhì)子峰(—CH=CH₂);在紫外吸收譜圖中,兩單體最大吸收波長出現(xiàn)紅移、吸收強(qiáng)度增強(qiáng),表明AC-LS、UC-LS單體成功制備。通過DSC、GPC測試對AC-LS、UC-LS的聚合活性進(jìn)行了分析,DSC結(jié)果顯示在引發(fā)劑存在條件下,AC-LS、UC-LS可以發(fā)生均聚反應(yīng)。AC-LS重均相對分子質(zhì)量(M_w)=30 041,數(shù)均相對分子質(zhì)量(M_n)=13 592,相對分子質(zhì)量量分布系數(shù)(M_w/M_n)=2.21;UC-LS的M_w=17 118,M_n=1 896,M_w/M_n...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑
    1.2 儀器
    1.3 實驗方法
    1.4 表征方法
        1.4.1 紅外光譜(FTIR)表征
        1.4.2 核磁共振氫譜(1H NMR)測試
        1.4.3 紫外光譜(UV)吸收表征
        1.4.4 本體聚合過程差示掃描量熱(DSC)分析
        1.4.5 凝膠滲透色譜(GPC)測試
2 結(jié)果與分析
    2.1 LS改性前后FT-IR分析
    2.2 1H NMR分析
    2.3 UV吸收分析
    2.4 DSC聚合反應(yīng)測試
    2.5 聚合物相對分子質(zhì)量測試
3 結(jié)論



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