元素周期表中,氟元素具有最大的電負(fù)性。在有機(jī)分子中引入單個(gè)或多個(gè)氟原子,會(huì)影響分子的電荷分布與空間結(jié)構(gòu),從而影響分子的物理化學(xué)性質(zhì)以及生物活性、代謝穩(wěn)定性、親脂性和細(xì)胞膜的通透性。因此,有機(jī)含氟化合物在功能材料,醫(yī)藥,農(nóng)藥中有著重要的應(yīng)用價(jià)值。綠色高效地將氟或含氟基團(tuán)如三氟甲基引入有機(jī)化合物中特別是碳環(huán)或雜環(huán)化合物已經(jīng)成為有機(jī)合成中一項(xiàng)重要的研究內(nèi)容,受到廣大化學(xué)家們的關(guān)注�？梢姽庾鳛橐环N清潔,綠色而且豐富的能源,長期受到化學(xué)家們的青睞。近年來,化學(xué)家們利用金屬絡(luò)合物或者一些含大共軛基團(tuán)的有機(jī)分子為光催化劑,將可見光促進(jìn)的氧化還原催化策略廣泛應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)合成中,實(shí)現(xiàn)各種碳碳鍵以及碳雜鍵的構(gòu)建。本文介紹了可見光催化策略在三氟甲基化反應(yīng)中的應(yīng)用,并圍繞該類反應(yīng)中的關(guān)鍵中間體β-CF3碳正離子中間體展開合成含三氟甲基的二氫吡唑與二氫異噁唑類雜環(huán)化合物的工作。二氫吡唑與二氫異噁唑是五元含氮雜環(huán)中的重要成員,這類化合物具有很好的生理活性,包括抗癌,抗病毒,抗真菌以及降血壓等。同時(shí)在材料方面也有很重要的應(yīng)用。因此,合成與研究這兩類化合物具有很大的應(yīng)用價(jià)值。基于相關(guān)背景文獻(xiàn)以及小組工作,我們從p,...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
        1.1.1 合成含三氟甲基的有機(jī)化合物的意義
        1.1.2 親核性三氟甲基化反應(yīng)
        1.1.3 親電性三氟甲基化反應(yīng)
        1.1.4 自由基三氟甲基化反應(yīng)
    1.2 可見光促進(jìn)的光氧化還原反應(yīng)
    1.3 可見光促進(jìn)的三氟甲基化反應(yīng)
        1.3.1 可見光促進(jìn)的羰基α位的三氟甲基化反應(yīng)
        1.3.2 可見光促進(jìn)的氨基α位的三氟甲基化反應(yīng)
        1.3.3 可見光促進(jìn)的芳環(huán)和雜芳環(huán)的三氟甲基化反應(yīng)
        1.3.4 可見光促進(jìn)的烯烴和炔烴的非環(huán)化三氟甲基化反應(yīng)
        1.3.5 可見光促進(jìn)的三氟甲基自由基加成/環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)
    1.4 二氫吡唑與二氫異噁唑類化合物
        1.4.1 二氫吡唑類化合物的合成意義
        1.4.2 二氫異噁唑類化合物的合成與意義
    1.5 課題的提出與內(nèi)容的確定
第二章 可見光促進(jìn)的烯基腙和肟的三氟甲基化/環(huán)化串聯(lián)反應(yīng)研究
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 底物適用范圍的考查
        2.2.3 反應(yīng)機(jī)理
    2.3 本章小結(jié)
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 儀器、試劑及方法
        2.4.2 底物的合成
        2.4.3 目標(biāo)化合物的合成和表征
        2.4.4 含三氟甲基二氫吡唑化合物Ⅱ-6a的單晶數(shù)據(jù)
第三章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
在校期間發(fā)表的論文及科研成果
致謝
附圖



本文編號(hào)：3813889