本論文基于不飽和亞胺參與的反應(yīng)以及二氫苯并呋喃的設(shè)計(jì)合成研究,主要研究內(nèi)容如下:第一章 七元雜環(huán)化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中,含氮雜類化合物是七元雜環(huán)化合物中非常重要的一類,而關(guān)于三氮雜類化合物的研究比較少,因此我們報(bào)道了在溫和條件下,氮雜鄰醌甲基化物(aza-o-QMS)與甲亞胺發(fā)生了[4+3]環(huán)化反應(yīng)生成1,2,4-三氮卓類化合物。此外,氮雜-邁克爾/胺化序列的環(huán)化反應(yīng)是合成高產(chǎn)率生物雜環(huán)化合物的有效方法。第二章 二氫查爾酮(DHCs)類化合物屬于黃酮的一種,它是有機(jī)和生物有機(jī)分子中最重要和最有價(jià)值的官能團(tuán)之一,可以在各種天然和人工生物活性分子中找到。在第二章,我們報(bào)道了在四甲基氟化銨(TMAF)的存在下,通過1,4-消除反應(yīng),由底物酮或酯烯醇酸鹽與原位形成的氮雜鄰醌甲基化物(aza-o-QMS)反應(yīng)。該策略通過在溫和的條件下,一鍋法合成多種取代的2-(對甲苯磺酰胺基)二氫查耳酮。此外,各種2-(對甲苯磺酰胺基)二氫查耳酮可以容易地轉(zhuǎn)化成各種雜環(huán)化合物。第三章 2,3-二氫苯并呋喃是許多具有生物活性的天然產(chǎn)物和合成生物活性分子的重要組成部分。我們通過2-羥基芳基-α,β-不...

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 前言
    1.2 不飽和亞胺中間體的合成及雜環(huán)化合物的構(gòu)建
        1.2.1 不飽和亞胺參與的非環(huán)化反應(yīng)研究
        1.2.2 不飽和亞胺參與的[4+1]環(huán)化反應(yīng)研究
        1.2.3 不飽和亞胺參與的[4+2]環(huán)化反應(yīng)研究
        1.2.4 不飽和亞胺參與的[4+3]環(huán)化反應(yīng)研究
    1.3 本論文選題
第2章 不飽和亞胺和甲亞胺的[4+3]環(huán)加成反應(yīng)研究
    2.1 前言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 底物范圍考察
        2.2.3 機(jī)理研究
    2.3 本章小結(jié)
第3章 不飽和亞胺與硅烯醇醚的非環(huán)化反應(yīng)
    3.1 前言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 底物范圍考察
        3.2.3 反應(yīng)機(jī)理
    3.3 本章小結(jié)
第4章 2,3-二氫苯并呋喃的設(shè)計(jì)合成
    4.1 前言
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        4.2.2 底物范圍考察
        4.2.3 可能的反應(yīng)機(jī)理
    4.3 本章小結(jié)
第5章 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
    5.1 儀器和試劑
        5.1.1 儀器
        5.1.2 試劑
    5.2 合成過程
    5.3 核磁表征數(shù)據(jù)
附錄
    附錄Ⅰ 部分產(chǎn)物的核磁圖
    附錄Ⅱ 化合物的晶體數(shù)據(jù)
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果



本文編號：3811049