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近紅外激發(fā)熒光探針的構(gòu)建及對活性小分子的成像檢測

發(fā)布時間:2023-05-05 19:10
  現(xiàn)如今,熒光分子成像技術(shù)在近十年來取得了大幅的進步。而隨著高分辨顯微成像技術(shù)的發(fā)展,人們有能力用可視化的方法分析細胞內(nèi)分子的含量與分布,并對生命活動的直觀了解和深入研究有了更迫切的需求,因此急需越來越多的分子熒光成像探針或分子熒光團來匹配這些高速發(fā)展起來的技術(shù)。近年來,大量的可供選擇的熒光團已經(jīng)被研發(fā)設(shè)計出來用于單分子檢測與分子成像的應(yīng)用。這些通過合理設(shè)計出來的熒光分子為人類可視化細胞內(nèi)分子提供了無限可能,并且不斷有新穎的熒光分子被設(shè)計應(yīng)用在不用方向。隨著研究人員的不斷努力,熒光探針以其高靈敏度、高特異性、快速響應(yīng)和技術(shù)簡潔的特點成為生物感應(yīng)和生物成像的強大工具。在過去的十年里,研究人員在設(shè)計合成響應(yīng)微環(huán)境變化(例如:pH、黏度和極性)或定量分析生物分子(例如:離子、活性氧和酶)的熒光探針方面取得了顯著的進步。盡管熒光探針已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用,但仍然有許多缺點存在于傳統(tǒng)的熒光探針之中,例如光漂白、細胞或組織的自發(fā)熒光干擾和穿透深度淺等,這依然限制熒光探針在生物樣品中的應(yīng)用。而被近紅外激發(fā)的雙光子(TP)熒光探針在生物成像中的應(yīng)用可以得到改進的三維立體空間定位、增強成像深度,同時降低對生...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 熒光分子探針概述
        1.1.1 熒光分子成像
        1.1.2 分子熒光探針的設(shè)計
        1.1.3 熒光信號響應(yīng)機制
    1.2 近紅外激發(fā)雙光子探針在生物成像中的應(yīng)用
        1.2.1 簡介
        1.2.2 雙光子吸收
        1.2.3 雙光子探針在生物成像中的應(yīng)用
        1.2.4 近紅外激發(fā)TP探針在環(huán)境中的應(yīng)用
        1.2.5 TP探針在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用
    1.3 活性小分子
    1.4 本文研究思路
第二章 快速響應(yīng)、高選擇性檢測硫化氫的比率型雙光子熒光探針的構(gòu)建及其在生物成像中的應(yīng)用
    2.1 實驗部分
        2.1.1 實驗儀器
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 Probe1的合成
        2.1.4 Probe1對于H2S的熒光響應(yīng)測試
        2.1.5 Probe1對于Hela細胞的細胞毒性測試
        2.1.6 H2S檢測的細胞成像
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1設(shè)計與合成Probe1
        2.2.2 Probe1與H2S在水溶液中熒光響應(yīng)情況
        2.2.3 Probe1對H2S的選擇性檢測
        2.2.4 Probe1對于H2S的動力學(xué)響應(yīng)
        2.2.5 pH的影響
        2.2.6 探針的TP性能
        2.2.7 響應(yīng)機制
        2.2.8 H2S的TP細胞成像
    2.3 小結(jié)
第三章 用于超氧基自由基檢測的基于FRET機制的比率型雙光子熒光探針的設(shè)計合成及其在活體細胞中的成像應(yīng)用
    3.1 實驗部分
        3.1.1 實驗儀器
        3.1.2 實驗試劑
        3.1.3 合成步驟
        3.1.4 溶液中的光譜測定
        3.1.5 TPR-O的細胞毒性實驗
        3.1.6 TP顯微成像
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 TPR-O的設(shè)計與合成
        3.2.2 TPR-O的光譜性能和分析性能
        3.2.3 TPR-O對O2
·-的動力學(xué)響應(yīng)
        3.2.4 TPR-O針對O2
·-的選擇性測試
        3.2.5 pH的影響
        3.2.6 TP性能研究
        3.2.7 響應(yīng)機制
        3.2.8 O2
·-在細胞中的熒光成像
    3.3 小結(jié)
第四章 結(jié)論與展望
參考文獻
致謝
附錄



本文編號:3808238

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