基于4,4’-硫代雙(亞甲基)二苯甲酸配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)
發(fā)布時(shí)間:2022-11-05 16:16
配位聚合物通常由含氧、含氮的多齒有機(jī)配體與金屬離子通過(guò)自組裝形成具有一維、二維或三維結(jié)構(gòu)的有機(jī)、無(wú)機(jī)雜化材料。由于其在發(fā)光、催化、氣體儲(chǔ)存和吸附等方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,科研工作者們?cè)絹?lái)越關(guān)注于它的合成開(kāi)發(fā)。在配位聚合物的合成過(guò)程中,配體的剛、柔性可以從不同角度與中心金屬離子形成空間結(jié)構(gòu)。本文合成了柔性芳香多元羧酸硫醚配體4,4’-硫代雙(亞甲基)二苯甲酸[H2tmba],以柔性H2tmba為主配體,剛性1,10-菲啰啉(Phen)為輔助配體與過(guò)渡金屬通過(guò)溶劑熱法合成了 4個(gè)具有新穎結(jié)構(gòu)的配位聚合物:[Co2(tmba)2(Phen)2(H2O)]n(1),[Ni2(tmba)2(Phen)2(H2O)]n(2),[Mn(t mba)(Phen)]n(3)和[Zn(tmba)(Phen)]n(4)。其中化合物3呈現(xiàn)出二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),化合物1、2、4為一維鏈狀結(jié)構(gòu)。通過(guò)改變水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶劑的pH值,以H2tmba為主配體,1,10-Phen為輔配與鑭系金屬在弱堿性條件下合成了系列新型三維配位聚合物[Ln4(tmb a)6(Phen)5(H2O)4]n[Ln=Ce(...
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 配位聚合物簡(jiǎn)介
1.3 配位聚合物的發(fā)展過(guò)程
1.4 配位聚合物結(jié)構(gòu)表征以及性能分析
1.4.1 紅外光譜分析(IR)
1.4.2 X射線(xiàn)衍射晶體結(jié)構(gòu)分析
1.4.2.1 單晶衍射
1.4.2.2 粉末衍射(XRD)
1.4.3 元素分析
1.4.4 熱重分析(TG-DTA)
1.5 配合物的應(yīng)用領(lǐng)域
1.5.1 配位聚合物在發(fā)光領(lǐng)域的應(yīng)用
1.5.1.1 配位聚合物作為熒光探針
1.5.1.2 安全標(biāo)簽材料
1.5.2 配位聚合物在催化領(lǐng)域的應(yīng)用
1.5.3 配位聚合物應(yīng)用于光催化領(lǐng)域
1.5.4 配位聚合物應(yīng)用于對(duì)重金屬離子的吸附
1.5.5 配位聚合物的磁性研究
1.5.6 配位聚合物在分離和氣體捕獲的應(yīng)用
1.6 配位聚合物進(jìn)一步需要的挑戰(zhàn)
1.6.1 熱和化學(xué)穩(wěn)定性較差
1.6.2 孔徑范圍有限
1.7 選題意義
第二章 過(guò)渡金屬配位聚合物的合成及表征
2.1 引言
2.2 4,4'-硫代雙(亞甲基)二苯甲酸配體的合成
2.2.1 配體合成概述
2.2.2 核磁共振氫譜(~1H NMR)
2.2.3 紅外光譜(IR)
2.2.4 H_2tmba配體的單晶結(jié)構(gòu)
2.3 過(guò)渡金屬配位聚合物1-4的合成
2.3.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.3.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.3.3 實(shí)驗(yàn)表征方法及儀器型號(hào)
2.3.4 配位聚合物1-4的合成
2.3.5 晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定
2.4 配合物1-4的結(jié)構(gòu)表征
2.4.1 紅外光譜(IR)
2.4.2 粉末X-射線(xiàn)衍射(PXRD)
2.4.3 熱重分析
2.5 小結(jié)
第三章 鑭系金屬配位聚合物的合成及表征
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)藥品和測(cè)試儀器
3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.3 配位聚合物5-11的合成
3.3.1 配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定
3.3.2 配位聚合物5-11的結(jié)構(gòu)性描述
3.4 結(jié)構(gòu)表征
3.4.1 紅外光譜(IR)
3.4.2 粉末X-射線(xiàn)衍射(PXRD)
3.4.3 熱重分析
3.5 配位聚合物8、9、10和11的熒光性質(zhì)研究
3.6 小結(jié)
第四章 總結(jié)與展望
4.1 結(jié)論
4.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
碩士期間的研究成果
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物的合成、結(jié)構(gòu)與體外抗癌活性[J]. 宋寶安,陳才俊,楊松,金林紅,薛偉,張素梅,鄒志輝,胡德禹,劉剛. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2005(18)
[2]2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑/噻二唑類(lèi)化合物的合成及生物活性[J]. 龍德清,汪焱鋼,唐傳球,李德江,王鋒尖. 有機(jī)化學(xué). 2008(06)
[3]具有水穩(wěn)性且攜帶氨基官能團(tuán)的多功能fcu-MOF用于小分子分離(英文)[J]. 姜珂,張玲,夏體鋒,楊雨,李斌,崔元靖,錢(qián)國(guó)棟. Science China Materials. 2019(09)
[4]Co-MOF作為電子供體用于提高g-C3N4納米片的可見(jiàn)光催化還原CO2性能(英文)[J]. 陳秋雨,李思佳,許宏一,王國(guó)鳳,曲陽(yáng),朱培芬,王定勝. Chinese Journal of Catalysis. 2020(03)
[5]工業(yè)氣體中H2S的脫除方法——發(fā)展現(xiàn)狀與展望[J]. 王睿 ,石岡,魏偉勝,鮑曉軍. 天然氣工業(yè). 1999(03)
本文編號(hào):3702925
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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Abstract
第一章 緒論
1.1 引言
1.2 配位聚合物簡(jiǎn)介
1.3 配位聚合物的發(fā)展過(guò)程
1.4 配位聚合物結(jié)構(gòu)表征以及性能分析
1.4.1 紅外光譜分析(IR)
1.4.2 X射線(xiàn)衍射晶體結(jié)構(gòu)分析
1.4.2.1 單晶衍射
1.4.2.2 粉末衍射(XRD)
1.4.3 元素分析
1.4.4 熱重分析(TG-DTA)
1.5 配合物的應(yīng)用領(lǐng)域
1.5.1 配位聚合物在發(fā)光領(lǐng)域的應(yīng)用
1.5.1.1 配位聚合物作為熒光探針
1.5.1.2 安全標(biāo)簽材料
1.5.2 配位聚合物在催化領(lǐng)域的應(yīng)用
1.5.3 配位聚合物應(yīng)用于光催化領(lǐng)域
1.5.4 配位聚合物應(yīng)用于對(duì)重金屬離子的吸附
1.5.5 配位聚合物的磁性研究
1.5.6 配位聚合物在分離和氣體捕獲的應(yīng)用
1.6 配位聚合物進(jìn)一步需要的挑戰(zhàn)
1.6.1 熱和化學(xué)穩(wěn)定性較差
1.6.2 孔徑范圍有限
1.7 選題意義
第二章 過(guò)渡金屬配位聚合物的合成及表征
2.1 引言
2.2 4,4'-硫代雙(亞甲基)二苯甲酸配體的合成
2.2.1 配體合成概述
2.2.2 核磁共振氫譜(~1H NMR)
2.2.3 紅外光譜(IR)
2.2.4 H_2tmba配體的單晶結(jié)構(gòu)
2.3 過(guò)渡金屬配位聚合物1-4的合成
2.3.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.3.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.3.3 實(shí)驗(yàn)表征方法及儀器型號(hào)
2.3.4 配位聚合物1-4的合成
2.3.5 晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定
2.4 配合物1-4的結(jié)構(gòu)表征
2.4.1 紅外光譜(IR)
2.4.2 粉末X-射線(xiàn)衍射(PXRD)
2.4.3 熱重分析
2.5 小結(jié)
第三章 鑭系金屬配位聚合物的合成及表征
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)藥品和測(cè)試儀器
3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.3 配位聚合物5-11的合成
3.3.1 配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定
3.3.2 配位聚合物5-11的結(jié)構(gòu)性描述
3.4 結(jié)構(gòu)表征
3.4.1 紅外光譜(IR)
3.4.2 粉末X-射線(xiàn)衍射(PXRD)
3.4.3 熱重分析
3.5 配位聚合物8、9、10和11的熒光性質(zhì)研究
3.6 小結(jié)
第四章 總結(jié)與展望
4.1 結(jié)論
4.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
碩士期間的研究成果
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑類(lèi)化合物的合成、結(jié)構(gòu)與體外抗癌活性[J]. 宋寶安,陳才俊,楊松,金林紅,薛偉,張素梅,鄒志輝,胡德禹,劉剛. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2005(18)
[2]2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑/噻二唑類(lèi)化合物的合成及生物活性[J]. 龍德清,汪焱鋼,唐傳球,李德江,王鋒尖. 有機(jī)化學(xué). 2008(06)
[3]具有水穩(wěn)性且攜帶氨基官能團(tuán)的多功能fcu-MOF用于小分子分離(英文)[J]. 姜珂,張玲,夏體鋒,楊雨,李斌,崔元靖,錢(qián)國(guó)棟. Science China Materials. 2019(09)
[4]Co-MOF作為電子供體用于提高g-C3N4納米片的可見(jiàn)光催化還原CO2性能(英文)[J]. 陳秋雨,李思佳,許宏一,王國(guó)鳳,曲陽(yáng),朱培芬,王定勝. Chinese Journal of Catalysis. 2020(03)
[5]工業(yè)氣體中H2S的脫除方法——發(fā)展現(xiàn)狀與展望[J]. 王睿 ,石岡,魏偉勝,鮑曉軍. 天然氣工業(yè). 1999(03)
本文編號(hào):3702925
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