5-磺基水楊酸與異煙堿成鹽篩選及同質(zhì)多晶的固態(tài)轉(zhuǎn)化
發(fā)布時(shí)間:2022-10-09 16:17
本論文以磺基水楊酸-異煙堿為研究對(duì)象,通過(guò)機(jī)械研磨法及溶劑揮發(fā)法篩選并制備磺基水楊酸-異煙堿各種比例的鹽及其同質(zhì)多晶。研究包括同質(zhì)多晶結(jié)構(gòu)變化以及同質(zhì)多晶之間的相變及轉(zhuǎn)化,不同溶劑化鹽及不同比例鹽之間的相互轉(zhuǎn)化。得到如下結(jié)果:1.獲得磺基水楊酸(SSA)與異煙堿(INA)鹽3種同質(zhì)多晶:磺基水楊酸(SSA)與異煙堿(INA)在1:1的摩爾比下,分別滴加乙醇溶劑研磨得到SSA1·INA1·H2O同質(zhì)多晶Form II,加水研磨得到晶體Form III,通過(guò)傳統(tǒng)溶劑揮發(fā)法得到Form II、Form III晶體結(jié)構(gòu),并意外得到相Form I,三相結(jié)構(gòu)為水合同質(zhì)多晶。研究3個(gè)同質(zhì)多晶的穩(wěn)定性及固態(tài)條件下3個(gè)相的轉(zhuǎn)化,得到結(jié)論是三個(gè)同質(zhì)多晶穩(wěn)定性順序?yàn)镕orm I<Form II<Form III。2.研究不同溶劑及不同比例的磺基水楊酸-異煙堿鹽的可控合成及其相變。i滴加甲醇輔助研磨可控得到鹽SSA2·INA2·MeOH·H2O。ii磺基水楊酸與異煙堿在1:2比例...
【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 緒論
1.1 超分子化學(xué)
1.1.1 超分子化學(xué)定義
1.1.2 超分子識(shí)別
1.1.3 超分子共晶儲(chǔ)能材料
1.1.4 超分子作用力
1.2 共晶及成鹽
1.2.1 藥物共晶篩選
1.2.2 共晶對(duì)藥物活性成分(API)影響
1.3 同質(zhì)多晶
1.3.1 同質(zhì)多晶篩選
1.3.2 同質(zhì)多晶分類
1.3.3 同質(zhì)多晶物理化學(xué)性質(zhì)
1.4 論文研究思路及創(chuàng)新
1.4.1 研究背景
1.4.2 主要研究?jī)?nèi)容
第2章 磺基水楊酸與異煙堿同質(zhì)多晶的篩選、制備及性質(zhì)研究
2.1 實(shí)驗(yàn)所用到的藥品、試劑及儀器
2.1.1 所用藥品試劑
2.1.2 實(shí)驗(yàn)及測(cè)試儀器
2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
2.2.1 固態(tài)研磨篩選
2.2.2 PXRD測(cè)試
2.3 晶體制備
2.3.1 溶液法單晶培養(yǎng)
2.4 結(jié)果分析與討論
2.4.1 研磨篩選及固態(tài)合成
2.4.2 共晶鹽FormI晶體結(jié)構(gòu)
2.4.3 共晶鹽FormII晶體結(jié)構(gòu)
2.4.4 共晶鹽FormIII晶體結(jié)構(gòu)
2.5 同質(zhì)多晶熱與相變
2.5.1 同質(zhì)多晶熱穩(wěn)定分析
2.5.2 同質(zhì)多晶相變
2.5.3 同質(zhì)多晶的結(jié)構(gòu)比較及相互轉(zhuǎn)化
2.6 本章小結(jié)
第3章 磺基水楊酸與異煙堿分子不同比例共晶鹽的篩選、制備以及固態(tài)轉(zhuǎn)化
3.1 實(shí)驗(yàn)所用到的藥品、試劑及儀器
3.1.1 所用藥品試劑
3.1.2 實(shí)驗(yàn)及測(cè)試儀器
3.2 實(shí)驗(yàn)步驟
3.2.1 溶劑輔助研磨篩選
3.2.2 PXRD測(cè)試
3.3 晶體制備
3.3.1 溶液法單晶培養(yǎng)
3.4 結(jié)果討論
3.4.1 研磨篩選及固態(tài)合成
3.4.2 晶體結(jié)構(gòu)分析
3.4.3 晶體熱穩(wěn)定性分析
3.4.4 共晶鹽固態(tài)轉(zhuǎn)化
3.5 本章小結(jié)
第4章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附圖
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及參加科研情況
本文編號(hào):3688955
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
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第1章 緒論
1.1 超分子化學(xué)
1.1.1 超分子化學(xué)定義
1.1.2 超分子識(shí)別
1.1.3 超分子共晶儲(chǔ)能材料
1.1.4 超分子作用力
1.2 共晶及成鹽
1.2.1 藥物共晶篩選
1.2.2 共晶對(duì)藥物活性成分(API)影響
1.3 同質(zhì)多晶
1.3.1 同質(zhì)多晶篩選
1.3.2 同質(zhì)多晶分類
1.3.3 同質(zhì)多晶物理化學(xué)性質(zhì)
1.4 論文研究思路及創(chuàng)新
1.4.1 研究背景
1.4.2 主要研究?jī)?nèi)容
第2章 磺基水楊酸與異煙堿同質(zhì)多晶的篩選、制備及性質(zhì)研究
2.1 實(shí)驗(yàn)所用到的藥品、試劑及儀器
2.1.1 所用藥品試劑
2.1.2 實(shí)驗(yàn)及測(cè)試儀器
2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
2.2.1 固態(tài)研磨篩選
2.2.2 PXRD測(cè)試
2.3 晶體制備
2.3.1 溶液法單晶培養(yǎng)
2.4 結(jié)果分析與討論
2.4.1 研磨篩選及固態(tài)合成
2.4.2 共晶鹽FormI晶體結(jié)構(gòu)
2.4.3 共晶鹽FormII晶體結(jié)構(gòu)
2.4.4 共晶鹽FormIII晶體結(jié)構(gòu)
2.5 同質(zhì)多晶熱與相變
2.5.1 同質(zhì)多晶熱穩(wěn)定分析
2.5.2 同質(zhì)多晶相變
2.5.3 同質(zhì)多晶的結(jié)構(gòu)比較及相互轉(zhuǎn)化
2.6 本章小結(jié)
第3章 磺基水楊酸與異煙堿分子不同比例共晶鹽的篩選、制備以及固態(tài)轉(zhuǎn)化
3.1 實(shí)驗(yàn)所用到的藥品、試劑及儀器
3.1.1 所用藥品試劑
3.1.2 實(shí)驗(yàn)及測(cè)試儀器
3.2 實(shí)驗(yàn)步驟
3.2.1 溶劑輔助研磨篩選
3.2.2 PXRD測(cè)試
3.3 晶體制備
3.3.1 溶液法單晶培養(yǎng)
3.4 結(jié)果討論
3.4.1 研磨篩選及固態(tài)合成
3.4.2 晶體結(jié)構(gòu)分析
3.4.3 晶體熱穩(wěn)定性分析
3.4.4 共晶鹽固態(tài)轉(zhuǎn)化
3.5 本章小結(jié)
第4章 結(jié)論
致謝
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附圖
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本文編號(hào):3688955
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