纖維素凝膠的制備及其穩(wěn)定pickering乳液的研究
本文關(guān)鍵詞:纖維素凝膠的制備及其穩(wěn)定pickering乳液的研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:纖維素是最豐富的天然有機(jī)高分子資源,已廣泛應(yīng)用于復(fù)合材料、紡織品、藥物傳輸以及個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品等不同領(lǐng)域。由于具有優(yōu)良的物理性質(zhì)及化學(xué)活性,以及價(jià)廉、可生物降解、可再生,所以備受注。我們以天然纖維素為原料,通過(guò)低溫溶解方法制備了吸水性良好的纖維素水凝膠,并在此基礎(chǔ)上制備具有較高穩(wěn)定性、分散性良好的纖維素微凝膠(CMN)懸浮液,以此來(lái)穩(wěn)定pickering乳液。此外還利用纖維素凝膠作為模板,通過(guò)化學(xué)共沉淀法制備磁性纖維素復(fù)合水凝膠。圍繞上述主要內(nèi)容,本論文開(kāi)展了以下三個(gè)方面的研究工作:(1)纖維素自組裝制備高度有序薄膜采用低溫溶解技術(shù)溶解天然纖維素,用甲叉雙丙烯酰胺(BIS)作為交聯(lián)劑在堿性條件下與纖維素發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)得到纖維素水凝膠。通過(guò)簡(jiǎn)單超聲得到纖維素微凝膠作為自組裝前驅(qū)體。改變纖維素的濃度和交聯(lián)度(CLD),采用冷凍干燥方法得到了不同的纖維素自組裝結(jié)構(gòu)(包括完美片狀結(jié)構(gòu)、具有高長(zhǎng)徑比的纖維結(jié)構(gòu)以及無(wú)序的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu))。此外,將纖維素凝膠通過(guò)壓鑄與蒸發(fā)的方法得到了具有片狀密堆積結(jié)構(gòu)的三維有序薄膜。纖維素的形態(tài)和結(jié)構(gòu)通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)和傅里葉紅外光譜(FTIR)表征。材料的強(qiáng)度性質(zhì)通過(guò)萬(wàn)能拉力機(jī)測(cè)試:當(dāng)BIS比例(r)從0.375增加到0.473時(shí),拉伸強(qiáng)度(σ)相應(yīng)的從60 Mpa增加到135 Mpa,斷裂伸長(zhǎng)率從10%增加到25%,表明纖維素膜的拉伸強(qiáng)度和柔韌性都大大提高。(2)CMN穩(wěn)定的新型pickering乳液通過(guò)BIS發(fā)生交聯(lián)的方法制備纖維素水凝膠,并通過(guò)簡(jiǎn)單超聲得到穩(wěn)定的微凝膠分散體。該微凝膠分散體可以穩(wěn)定吸附于石蠟油-水界面得到穩(wěn)定的pickering乳液。原子力顯微鏡(AFM)的結(jié)果表明CMN不論在空氣界面還是固體表面都傾向于成膜。通過(guò)共聚焦顯微鏡(CLSM)、SEM和冷凍刻蝕電鏡(FF-TEM)對(duì)pickering乳液的形貌與結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;通過(guò)乳化指數(shù)研究pickering乳液的穩(wěn)定性。結(jié)果表明,隨CMN改性度的增加,微凝膠分散體抗絮聚能力增強(qiáng);其穩(wěn)定水包油pickering乳液的能力亦得到提高。(3)磁性纖維素復(fù)合水凝膠的制備及性質(zhì)采用化學(xué)共沉淀法以纖維素水凝膠內(nèi)部的網(wǎng)絡(luò)孔結(jié)構(gòu)作為模板合成Fe304納米粒子,得到磁性纖維素復(fù)合水凝膠。采用SEM和TEM觀察磁性復(fù)合物形貌,采用FTIR、XRD分析磁性纖維素水凝膠的分子結(jié)構(gòu),以及采用超導(dǎo)量子干涉磁強(qiáng)計(jì)(SQUID)測(cè)試了樣品的飽和磁化量。結(jié)果表明當(dāng)Fe2+濃度為.0.250 mol/L,r為0.473時(shí)復(fù)合物的最大飽和磁化量為88.43emu/g。此外,通過(guò)磁性纖維素水凝膠得到了穩(wěn)定的磁性纖維素懸浮液以及制備了磁性pickering乳液,可望應(yīng)用于磁分離。
【關(guān)鍵詞】:纖維素 低溫溶解 微凝膠 pickering乳液 磁性復(fù)合材料
【學(xué)位授予單位】:齊魯工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:O648.17;O648.23
【目錄】:
- 摘要9-11
- ABSTRACT11-13
- 第1章 緒論13-37
- 1.1 引言13
- 1.2 纖維素的結(jié)構(gòu)概述13-19
- 1.2.1 纖維素的分子結(jié)構(gòu)14-16
- 1.2.2 纖維素的超分子結(jié)構(gòu)16-18
- 1.2.3 纖維素的形態(tài)結(jié)構(gòu)18-19
- 1.2.4 纖維素的兩親性19
- 1.3 纖維素的溶解體系19-23
- 1.3.1 纖維素微觀層面的溶脹與溶解20-21
- 1.3.2 纖維素溶劑的分類(lèi)21-22
- 1.3.3 纖維素溶解機(jī)理22-23
- 1.4 纖維素的化學(xué)改性23-28
- 1.4.1 纖維素的反應(yīng)性23-25
- 1.4.2 纖維素的改性方法25
- 1.4.3 纖維素接枝共聚的方法25-28
- 1.5 纖維素基水凝膠概述28-30
- 1.5.1 凝膠定義28
- 1.5.2 水凝膠的種類(lèi)28-29
- 1.5.3 纖維素基水凝膠29-30
- 1.6 纖維素穩(wěn)定pickering乳液的概述30-32
- 1.6.1 picketing乳液的研究30-31
- 1.6.2 纖維素穩(wěn)定的pickering乳液的進(jìn)展31-32
- 1.7 磁性纖維素基材料32-34
- 1.7.1 Fe_3O_4納米粒子的制備32-33
- 1.7.2 磁性纖維素復(fù)合材料33-34
- 1.8 論文的研究意義和研究?jī)?nèi)容34-37
- 第2章 纖維素自組裝制備高度有序薄膜37-49
- 2.1 引言37-38
- 2.2 實(shí)驗(yàn)部分38-39
- 2.2.1 主要試劑38
- 2.2.2 主要儀器38-39
- 2.3 實(shí)驗(yàn)方法39-40
- 2.3.1 在水相溶解介質(zhì)中制備纖維素水凝膠39
- 2.3.2 纖維素自組裝前驅(qū)體的獲得39
- 2.3.3 纖維素自組裝39
- 2.3.4 制備高度有序結(jié)構(gòu)的三維纖維素薄膜39-40
- 2.3.5 樣品表征方法40
- 2.4 結(jié)果與討論40-47
- 2.4.1 纖維素交聯(lián)作用下的自組裝40-46
- 2.4.2 三維有序薄膜的制備及其結(jié)構(gòu)與強(qiáng)度性質(zhì)46-47
- 2.5 本章小結(jié)47-49
- 第3章 CMN穩(wěn)定的新型pickering乳液49-63
- 3.1 引言49
- 3.2 實(shí)驗(yàn)部分49-50
- 3.2.1 主要試劑49-50
- 3.2.2 主要儀器50
- 3.3 實(shí)驗(yàn)方法50-53
- 3.3.1 制備纖維素微凝膠50-51
- 3.3.2 乳液制備51
- 3.3.3 微凝膠分散體的表征51-52
- 3.3.4 水包油乳液的表征52-53
- 3.4 結(jié)果與討論53-62
- 3.4.1 纖維素微凝膠的性質(zhì)53-58
- 3.4.2 pickering乳液的制備及其性質(zhì)58-60
- 3.4.3 pickering乳液的穩(wěn)定性60-62
- 3.5 本章小結(jié)62-63
- 第4章 磁性纖維素水凝膠的制備及其性質(zhì)63-75
- 4.1 引言63
- 4.2 實(shí)驗(yàn)部分63-64
- 4.2.1 主要試劑63-64
- 4.2.2 主要儀器64
- 4.3 實(shí)驗(yàn)方法64-65
- 4.3.1 制備改性纖維素水凝膠64
- 4.3.2 纖維素/Fe_3O_4復(fù)合凝膠制備64-65
- 4.3.3 制備穩(wěn)定的磁性纖維素懸浮液65
- 4.3.4 磁性復(fù)合凝膠的表征65
- 4.4 結(jié)果與討論65-74
- 4.4.1 磁性纖維素凝膠的制備及其結(jié)構(gòu)65-68
- 4.4.2 CMN/Fe_3O_4懸浮液的性質(zhì)68-69
- 4.4.3 CMN/Fe_3O_4復(fù)合物的磁性質(zhì)69-71
- 4.4.4 CMN/Fe_3O_4復(fù)合物的熱重分析71-73
- 4.4.5 磁性picketing乳液的制備73-74
- 4.5 本章小結(jié)74-75
- 第5章 結(jié)論與展望75-77
- 5.1 結(jié)論75-76
- 5.2 本論文的創(chuàng)新點(diǎn)76
- 5.3 研究展望76-77
- 參考文獻(xiàn)77-89
- 致謝89-91
- 在學(xué)期間主要科研成果91-92
- 附件92
【共引文獻(xiàn)】
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