通過Ar—P鍵構(gòu)筑合成芳基膦酸酯類化合物的研究進展
發(fā)布時間:2022-05-03 01:59
芳基膦酸酯及其衍生物是一類非常重要的有機分子,在藥物化學、材料化學以及有機催化等研究領(lǐng)域均有著廣泛應用.以各種構(gòu)筑Ar—P鍵方法中芳基源的種類進行分類,介紹了近年來過渡金屬催化和光誘導下合成芳基膦酸酯類化合物所取得的研究進展.
【文章頁數(shù)】:15 頁
【文章目錄】:
1 以Ar—X為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
2 以Ar—B化合物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
3 以Ar—N類化合物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
4 以Ar—O和Ar—S類衍生物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
5 以Ar—H為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
5.1 過渡金屬催化發(fā)生C—H活化形成Ar—P鍵
5.2 磷自由基和芳基自由基陽離子策略形成Ar—P鍵
6 Ar—C類化合物通過C—C鍵斷裂構(gòu)筑Ar—P鍵
7 其他芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
8 結(jié)論與展望
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Visible light-mediated C—P bond formation reactions[J]. Bao-Gui Cai,Jun Xuan,Wen-Jing Xiao. Science Bulletin. 2019(05)
本文編號:3650401
【文章頁數(shù)】:15 頁
【文章目錄】:
1 以Ar—X為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
2 以Ar—B化合物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
3 以Ar—N類化合物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
4 以Ar—O和Ar—S類衍生物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
5 以Ar—H為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
5.1 過渡金屬催化發(fā)生C—H活化形成Ar—P鍵
5.2 磷自由基和芳基自由基陽離子策略形成Ar—P鍵
6 Ar—C類化合物通過C—C鍵斷裂構(gòu)筑Ar—P鍵
7 其他芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
8 結(jié)論與展望
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Visible light-mediated C—P bond formation reactions[J]. Bao-Gui Cai,Jun Xuan,Wen-Jing Xiao. Science Bulletin. 2019(05)
本文編號:3650401
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3650401.html
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