通過(guò)Ar—P鍵構(gòu)筑合成芳基膦酸酯類化合物的研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2022-05-03 01:59
芳基膦酸酯及其衍生物是一類非常重要的有機(jī)分子,在藥物化學(xué)、材料化學(xué)以及有機(jī)催化等研究領(lǐng)域均有著廣泛應(yīng)用.以各種構(gòu)筑Ar—P鍵方法中芳基源的種類進(jìn)行分類,介紹了近年來(lái)過(guò)渡金屬催化和光誘導(dǎo)下合成芳基膦酸酯類化合物所取得的研究進(jìn)展.
【文章頁(yè)數(shù)】:15 頁(yè)
【文章目錄】:
1 以Ar—X為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
2 以Ar—B化合物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
3 以Ar—N類化合物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
4 以Ar—O和Ar—S類衍生物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
5 以Ar—H為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
5.1 過(guò)渡金屬催化發(fā)生C—H活化形成Ar—P鍵
5.2 磷自由基和芳基自由基陽(yáng)離子策略形成Ar—P鍵
6 Ar—C類化合物通過(guò)C—C鍵斷裂構(gòu)筑Ar—P鍵
7 其他芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
8 結(jié)論與展望
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Visible light-mediated C—P bond formation reactions[J]. Bao-Gui Cai,Jun Xuan,Wen-Jing Xiao. Science Bulletin. 2019(05)
本文編號(hào):3650401
【文章頁(yè)數(shù)】:15 頁(yè)
【文章目錄】:
1 以Ar—X為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
2 以Ar—B化合物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
3 以Ar—N類化合物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
4 以Ar—O和Ar—S類衍生物為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
5 以Ar—H為芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
5.1 過(guò)渡金屬催化發(fā)生C—H活化形成Ar—P鍵
5.2 磷自由基和芳基自由基陽(yáng)離子策略形成Ar—P鍵
6 Ar—C類化合物通過(guò)C—C鍵斷裂構(gòu)筑Ar—P鍵
7 其他芳基源構(gòu)筑Ar—P鍵
8 結(jié)論與展望
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Visible light-mediated C—P bond formation reactions[J]. Bao-Gui Cai,Jun Xuan,Wen-Jing Xiao. Science Bulletin. 2019(05)
本文編號(hào):3650401
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