以2,6-二異丙基-4-金剛烷基苯取代的BINOL骨架磷酸鎂鹽作為催化劑,催化2-萘酚與N-（叔丁氧羰基）-苯甲醛亞胺（Ⅲa）的不對稱反應(yīng)。在常溫、反應(yīng)時間15h,甲苯作溶劑,催化劑用量5%（以底物的物質(zhì)的量為基準(zhǔn),下同）的條件下,反應(yīng)生成的叔丁基（2-羥基萘-1-基）（苯基）氨基甲酸甲酯（Ⅳa）達(dá)到97%的產(chǎn)率和90%的對映選擇性。用NMR和HPLC對產(chǎn)物進(jìn)行了表征。對反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化,確定了催化劑、反應(yīng)時間、溶劑、反應(yīng)溫度等關(guān)鍵參數(shù)。該催化方法能使用少量的催化劑進(jìn)行高效催化,且反應(yīng)條件溫和、經(jīng)濟(jì)高效、綠色環(huán)保。 

【文章來源】：精細(xì)化工. 2020,37(09)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 合成
        1.2.1 N-(叔丁氧羰基)-芳香醛亞胺（Ⅲa～c）的合成
        1.2.2 叔丁基(2-羥基萘-1-基)(芳基)氨基甲酸甲酯（Ⅳa～c）的合成
2 結(jié)果與討論
    2.1 手性金屬磷酸鹽催化劑的篩選
    2.2 反應(yīng)條件的考察
    2.3 底物擴(kuò)展
    2.4 反應(yīng)機(jī)理
3 結(jié)論



本文編號：3640123