基于咔唑的強(qiáng)給電子能力合成了一種對(duì)空氣穩(wěn)定的齒形鈀配合物催化劑（C1～C6）.這種鈀催化劑可高效催化唑類和溴代芳烴的直接芳基化反應(yīng),在空氣條件下,碳酸鉀為堿,無(wú)需其他添加劑,即取得了較好的催化活性與底物普適性.在相對(duì)溫和的條件和催化劑用量為0.5mol%時(shí),即可實(shí)現(xiàn)噻唑與溴代芳烴直接芳基化反應(yīng)順利進(jìn)行.值得一提的是,這是目前以KOAc為堿的反應(yīng)體系中,反應(yīng)活性最高的催化體系. 

【文章來(lái)源】：有機(jī)化學(xué). 2020,40(02)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：12 頁(yè)

【文章目錄】：
1 Introduction
2 Results and discussion
3 Conclusions
4 Experimental section
    4.1 Analytical methods
    4.2 Typical procedures for the synthesis of carbazole-pyridine ligand(L1)
    4.3 Typical procedures for the synthesis of NCN-type Pd complex(C1)
    4.4 General procedures for direct arylation


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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