在鹽酸質(zhì)子化條件下,采用超聲微波協(xié)助法成功制備了可見(jiàn)光型復(fù)合催化劑WO3/g-C3N4。利用X射線多晶粉末衍射儀（XRD）、掃描電鏡（SEM）、透射電鏡（TEM）、紫外可見(jiàn)漫反射（UV-Vis）和BET比表面測(cè)試儀對(duì)樣品進(jìn)行了表征,并以羅丹明B（RhB）為目標(biāo)降解物對(duì)其光催化性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明:復(fù)合催化劑樣品是由片狀的WO3納米片負(fù)載在g-C3N4表面組成的。當(dāng)WO3負(fù)載的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%時(shí),前驅(qū)物在500℃條件下煅燒2h后所得樣品的光催化性能明顯好于同條件下制得的單一相WO3和g-C3N4,在可見(jiàn)光（波長(zhǎng)大于420nm）照射下,5h內(nèi)對(duì)100mL濃度為10-5 mol/L羅丹明B橙溶液的降解高達(dá)98%。 

【文章來(lái)源】：重慶大學(xué)學(xué)報(bào). 2016,39(02)北大核心CSCD

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圖２樣品的ＳＥＭ圖Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｂｕｌｋｇ－Ｃ３Ｎ４Ａ．塊狀ｇ－Ｃ３Ｎ４；Ｂ．ｄ－ｇ－Ｃ３Ｎ４；Ｃ．質(zhì)量分?jǐn)?shù)為４０％的ＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４；Ｄ．單一ＷＯ３

Ａ．塊狀ｇ－Ｃ３Ｎ４；Ｂ．ｄ－ｇ－Ｃ３Ｎ４；Ｃ．質(zhì)量分?jǐn)?shù)為４０％的ＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４；Ｄ．單一ＷＯ３圖２樣品的ＳＥＭ圖Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｂｕｌｋｇ－Ｃ３Ｎ４．ｄ－ｇ－Ｃ３Ｎ４的低倍圖和高倍圖；（Ｃ，Ｄ）．質(zhì)量分?jǐn)?shù)為４０％的ＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４的低倍圖和高倍圖圖３樣品的透射電鏡圖Ｆｉｇ．３ＴＥＭｉｍａｇｅｓ１１７第２期王鵬飛，等：ＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４復(fù)合催化劑的制備及其可見(jiàn)光光催化性能分析

生電子從各自的價(jià)帶（ＶＢ）躍遷到導(dǎo)帶（ＣＢ）。然后，由于ｇ－Ｃ３Ｎ４的導(dǎo)帶上的電子因?yàn)樘幵诟?fù)的位置而注入到ＷＯ３的導(dǎo)帶上，光生空穴則集中在ｇ－Ｃ３Ｎ４的價(jià)帶上，阻止了光生電子與光生空穴的復(fù)合。光生電子被溶液中的Ｏ２捕獲，經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)后最終生成了·ＯＨ［３７］。另一方面，光生空穴作為強(qiáng)的氧化物種可以直接降解具有不飽和結(jié)構(gòu)的有機(jī)污染物［３８］，使反應(yīng)進(jìn)行完全且起到了主要作用。Ａ．沒(méi)有捕獲劑；Ｂ．ＥＤＴＡ－２Ｎａ；Ｃ．異丙醇圖７在不同條件下質(zhì)量分?jǐn)?shù)為４０％的ＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４對(duì)ＲｈＢ的降解Ｆｉｇ．７ＰｈｏｔｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＲｈＢｏｖｅｒＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４ｗｉｔｈ４０％ｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ圖８可見(jiàn)光下ＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４的光催化機(jī)理Ｆｉｇ．８ＳｃｈｅｍａｔｉｃｄｉａｇｒａｍｏｆｃｈａｒｇｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｉｎａｖｉｓｉｂｌｅｌｉｇｈｔｉｒｒａｄｉａｔｅｄＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ圖９在可見(jiàn)光照射下質(zhì)量分?jǐn)?shù)為４０％的ＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４復(fù)合型光催化劑對(duì)羅丹明Ｂ的循環(huán)降解圖Ｆｉｇ．９ＣｙｃｌｉｎｇｒｕｎｓｏｆｔｈｅｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆＲｈＢｉｎｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆＷＯ３／ｇ－Ｃ３Ｎ４ｗｉｔｈ４０％ｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｕｎｄｅｒｖｉｓｉｂｌｅｌｉｇｈｔ除了具有高的催化活性外，穩(wěn)定性是衡量催化劑使用壽命的主要指標(biāo)。為了檢

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]TiO2/LaFeO3微納米纖維的可控制備及光催化性能[J]. 劉陽(yáng),季宏偉,周德鳳,朱曉飛,李朝輝.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2014(01)
[2]Bi2WO6/g-C3N4復(fù)合型催化劑的制備及其可見(jiàn)光光催化性能[J]. 桂明生,王鵬飛,袁東,楊易坤.  無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2013(10)



本文編號(hào)：3626198