相較于傳統(tǒng)有機化學,電化學合成具有綠色、原子經(jīng)濟性、反應條件溫和、工藝流程較短等優(yōu)點而受到越來越多的關注。質(zhì)譜（MS）作為一類快速、高效的分析技術,常用于反應中間體和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定。電化學-質(zhì)譜聯(lián)用技術（EC-MS）整合了電化學技術與質(zhì)譜法的優(yōu)勢,廣泛用于蛋白質(zhì)組學、藥物代謝等領域的研究。本文應用EC-MS技術研究了質(zhì)子泵抑制劑（PPIs）前體以及N,N-二烷基苯胺的電化學氧化反應,擴展了EC-MS技術在電化學反應中的應用范圍。本論文主要研究內(nèi)容如下:（1）應用EC-MS技術研究質(zhì)子泵抑制劑前體的電化學氧化過程質(zhì)子泵抑制劑（PPIs）是臨床常用的抗?jié)兯幬?但有關該類藥物的電化學合成卻鮮有報道。我們合成了6種PPIs前體,并通過循環(huán)伏安實驗測定了其氧化電位;根據(jù)循環(huán)伏安實驗獲得的氧化電位,利用EC-MS聯(lián)用技術在線研究了PPIs前體的電化學氧化反應,并利用串聯(lián)質(zhì)譜技術進行了氧化產(chǎn)物的在線結(jié)構(gòu)鑒定;發(fā)現(xiàn)PPIs前體存在兩種可能的電化學氧化途徑,其氧化的位點選擇性取決于PPIs前體芳環(huán)上取代基的電子效應。（2）應用EC-MS技術研究N,N-二烷基芳胺的電化學氧化偶聯(lián)反應聯(lián)苯胺衍生物是一類重... 

【文章來源】：吉林大學吉林省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

（a）單室型電解池（

吉林大學碩士學位論文2有機電合成技術是把電子作為試劑,在陰極和陽極的表面通過電子得失進行氧化或還原反應，來實現(xiàn)有機化合物合成的一種新技術[3]，反應過程如圖所示：圖1.2電化學反應過程所有的有機電化學合成都可以分解為一些基礎的反應，圖1.3說明了各類可能的有機電化學反應，其反應順序是電子的依次轉(zhuǎn)移，這也是電化學中的一個重要假設[4]。圖1.3各類可能的有機電化學反應與傳統(tǒng)的有機合成反應相比，有機電合成具有非常明顯的優(yōu)勢[5]：（1）具有原子經(jīng)濟性、耗能少有機電合成反應以電子作為試劑,在陰極和陽極的表面通過電子得失使反應進行，一般不需要傳統(tǒng)有機合成反應中昂貴或有毒的氧化還原試劑，具有原子經(jīng)濟性。并且通常在溫和的反應條件下就可進行，能夠減少能源的消耗。（2）具有高度的選擇性有機電合成反應有較好的選擇性，一般可以通過改變電極電位或電流密度來引導對應產(chǎn)物的生成，使反應朝著理想的方向進行，有效的減少了副反應的發(fā)生。（3）反應過程易控

吉林大學碩士學位論文2有機電合成技術是把電子作為試劑,在陰極和陽極的表面通過電子得失進行氧化或還原反應，來實現(xiàn)有機化合物合成的一種新技術[3]，反應過程如圖所示：圖1.2電化學反應過程所有的有機電化學合成都可以分解為一些基礎的反應，圖1.3說明了各類可能的有機電化學反應，其反應順序是電子的依次轉(zhuǎn)移，這也是電化學中的一個重要假設[4]。圖1.3各類可能的有機電化學反應與傳統(tǒng)的有機合成反應相比，有機電合成具有非常明顯的優(yōu)勢[5]：（1）具有原子經(jīng)濟性、耗能少有機電合成反應以電子作為試劑,在陰極和陽極的表面通過電子得失使反應進行，一般不需要傳統(tǒng)有機合成反應中昂貴或有毒的氧化還原試劑，具有原子經(jīng)濟性。并且通常在溫和的反應條件下就可進行，能夠減少能源的消耗。（2）具有高度的選擇性有機電合成反應有較好的選擇性，一般可以通過改變電極電位或電流密度來引導對應產(chǎn)物的生成，使反應朝著理想的方向進行，有效的減少了副反應的發(fā)生。（3）反應過程易控

【參考文獻】：
期刊論文
[1]基于循環(huán)伏安法的非均相Fenton型催化劑的電化學性能研究[J]. 趙鵬雷,王東明,程希雷,王赫,朱悅,冷雪飛.  環(huán)境保護與循環(huán)經(jīng)濟. 2019(05)
[2]埃索美拉唑合成路線圖解[J]. 顧維鈞,隋強,王小妹,時惠麟.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2011(04)
[3]奧美拉唑的合成[J]. 萬歡,方峰,段梅莉,許煦,冀亞飛.  應用化學. 2009(02)
[4]奧美拉唑的合成[J]. 傅建渭,陶興法,傅詔娟,王井明.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2007(02)
[5]綠色有機電合成的研究進展[J]. 金永峰,錢慧娟,索強.  化工時刊. 2006(11)
[6]奧美拉唑的合成進展[J]. 饒國武,胡惟孝,楊忠愚.  合成化學. 2002(04)
[7]有機電解合成技術與應用[J]. 呂月仙,高保嬌.  山西化工. 1998(01)
[8]硫酸溶液中Ce3+在鉑電極上陽極氧化動力學[J]. 金世雄,溫青.  物理化學學報. 1995(08)
[9]有機電化學及其在有機合成中的應用[J]. 劉學軍.  山東紡織工學院學報. 1991(01)

碩士論文
[1]雙氧水催化氧化法合成奧美拉唑的研究[D]. 英君伍.大連理工大學 2012



本文編號：3612321