發(fā)布時(shí)間：2022-01-27 10:34

　　相較于傳統(tǒng)有機(jī)化學(xué),電化學(xué)合成具有綠色、原子經(jīng)濟(jì)性、反應(yīng)條件溫和、工藝流程較短等優(yōu)點(diǎn)而受到越來越多的關(guān)注。質(zhì)譜（MS）作為一類快速、高效的分析技術(shù),常用于反應(yīng)中間體和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定。電化學(xué)-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（EC-MS）整合了電化學(xué)技術(shù)與質(zhì)譜法的優(yōu)勢(shì),廣泛用于蛋白質(zhì)組學(xué)、藥物代謝等領(lǐng)域的研究。本文應(yīng)用EC-MS技術(shù)研究了質(zhì)子泵抑制劑（PPIs）前體以及N,N-二烷基苯胺的電化學(xué)氧化反應(yīng),擴(kuò)展了EC-MS技術(shù)在電化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用范圍。本論文主要研究?jī)?nèi)容如下:（1）應(yīng)用EC-MS技術(shù)研究質(zhì)子泵抑制劑前體的電化學(xué)氧化過程質(zhì)子泵抑制劑（PPIs）是臨床常用的抗?jié)兯幬?但有關(guān)該類藥物的電化學(xué)合成卻鮮有報(bào)道。我們合成了6種PPIs前體,并通過循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)測(cè)定了其氧化電位;根據(jù)循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)獲得的氧化電位,利用EC-MS聯(lián)用技術(shù)在線研究了PPIs前體的電化學(xué)氧化反應(yīng),并利用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行了氧化產(chǎn)物的在線結(jié)構(gòu)鑒定;發(fā)現(xiàn)PPIs前體存在兩種可能的電化學(xué)氧化途徑,其氧化的位點(diǎn)選擇性取決于PPIs前體芳環(huán)上取代基的電子效應(yīng)。（2）應(yīng)用EC-MS技術(shù)研究N,N-二烷基芳胺的電化學(xué)氧化偶聯(lián)反應(yīng)聯(lián)苯胺衍生物是一類重... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

（a）單室型電解池（

吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文2有機(jī)電合成技術(shù)是把電子作為試劑,在陰極和陽極的表面通過電子得失進(jìn)行氧化或還原反應(yīng)，來實(shí)現(xiàn)有機(jī)化合物合成的一種新技術(shù)[3]，反應(yīng)過程如圖所示：圖1.2電化學(xué)反應(yīng)過程所有的有機(jī)電化學(xué)合成都可以分解為一些基礎(chǔ)的反應(yīng)，圖1.3說明了各類可能的有機(jī)電化學(xué)反應(yīng)，其反應(yīng)順序是電子的依次轉(zhuǎn)移，這也是電化學(xué)中的一個(gè)重要假設(shè)[4]。圖1.3各類可能的有機(jī)電化學(xué)反應(yīng)與傳統(tǒng)的有機(jī)合成反應(yīng)相比，有機(jī)電合成具有非常明顯的優(yōu)勢(shì)[5]：（1）具有原子經(jīng)濟(jì)性、耗能少有機(jī)電合成反應(yīng)以電子作為試劑,在陰極和陽極的表面通過電子得失使反應(yīng)進(jìn)行，一般不需要傳統(tǒng)有機(jī)合成反應(yīng)中昂貴或有毒的氧化還原試劑，具有原子經(jīng)濟(jì)性。并且通常在溫和的反應(yīng)條件下就可進(jìn)行，能夠減少能源的消耗。（2）具有高度的選擇性有機(jī)電合成反應(yīng)有較好的選擇性，一般可以通過改變電極電位或電流密度來引導(dǎo)對(duì)應(yīng)產(chǎn)物的生成，使反應(yīng)朝著理想的方向進(jìn)行，有效的減少了副反應(yīng)的發(fā)生。（3）反應(yīng)過程易控

吉林大學(xué)碩士學(xué)位論文2有機(jī)電合成技術(shù)是把電子作為試劑,在陰極和陽極的表面通過電子得失進(jìn)行氧化或還原反應(yīng)，來實(shí)現(xiàn)有機(jī)化合物合成的一種新技術(shù)[3]，反應(yīng)過程如圖所示：圖1.2電化學(xué)反應(yīng)過程所有的有機(jī)電化學(xué)合成都可以分解為一些基礎(chǔ)的反應(yīng)，圖1.3說明了各類可能的有機(jī)電化學(xué)反應(yīng)，其反應(yīng)順序是電子的依次轉(zhuǎn)移，這也是電化學(xué)中的一個(gè)重要假設(shè)[4]。圖1.3各類可能的有機(jī)電化學(xué)反應(yīng)與傳統(tǒng)的有機(jī)合成反應(yīng)相比，有機(jī)電合成具有非常明顯的優(yōu)勢(shì)[5]：（1）具有原子經(jīng)濟(jì)性、耗能少有機(jī)電合成反應(yīng)以電子作為試劑,在陰極和陽極的表面通過電子得失使反應(yīng)進(jìn)行，一般不需要傳統(tǒng)有機(jī)合成反應(yīng)中昂貴或有毒的氧化還原試劑，具有原子經(jīng)濟(jì)性。并且通常在溫和的反應(yīng)條件下就可進(jìn)行，能夠減少能源的消耗。（2）具有高度的選擇性有機(jī)電合成反應(yīng)有較好的選擇性，一般可以通過改變電極電位或電流密度來引導(dǎo)對(duì)應(yīng)產(chǎn)物的生成，使反應(yīng)朝著理想的方向進(jìn)行，有效的減少了副反應(yīng)的發(fā)生。（3）反應(yīng)過程易控

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于循環(huán)伏安法的非均相Fenton型催化劑的電化學(xué)性能研究[J]. 趙鵬雷,王東明,程希雷,王赫,朱悅,冷雪飛.  環(huán)境保護(hù)與循環(huán)經(jīng)濟(jì). 2019(05)
[2]埃索美拉唑合成路線圖解[J]. 顧維鈞,隋強(qiáng),王小妹,時(shí)惠麟.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2011(04)
[3]奧美拉唑的合成[J]. 萬歡,方峰,段梅莉,許煦,冀亞飛.  應(yīng)用化學(xué). 2009(02)
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[5]綠色有機(jī)電合成的研究進(jìn)展[J]. 金永峰,錢慧娟,索強(qiáng).  化工時(shí)刊. 2006(11)
[6]奧美拉唑的合成進(jìn)展[J]. 饒國武,胡惟孝,楊忠愚.  合成化學(xué). 2002(04)
[7]有機(jī)電解合成技術(shù)與應(yīng)用[J]. 呂月仙,高保嬌.  山西化工. 1998(01)
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碩士論文
[1]雙氧水催化氧化法合成奧美拉唑的研究[D]. 英君伍.大連理工大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3612321