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一鍋法合成新型羥基環(huán)戊烯酮化合物

發(fā)布時(shí)間:2022-01-25 13:48
  以二芳基乙酮(4a~4f)和取代丙酮(5a~5c)為原料,KHCO3為堿,100℃空氣條件下,在DMSO中經(jīng)二芳基乙酮氧化、羥醛縮合一鍋法合成了12個(gè)羥基環(huán)戊烯酮化合物(6a~6l),其中6d, 6h和6i為新化合物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。 

【文章來源】:合成化學(xué). 2020,28(03)北大核心

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 合成
        (1) 二芳基乙酮4a~4f的合成[26-31](以4a為例)
        (2) 6a~6l的合成(以6a為例)
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
    2.2 底物拓展
    2.3 分步實(shí)驗(yàn)
    2.4 反應(yīng)機(jī)理
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]米索前列醇中間體環(huán)戊烯酮的合成工藝研究進(jìn)展[J]. 施湘君,譚凡凡.  浙江化工. 2015(01)
[2]2-羥基-3,4-二甲基-2-環(huán)戊烯酮-1的合成[J]. 張大永,包建春,石國柱.  南京師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 1999(01)
[3]2-烷基環(huán)戊-2-烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究[J]. 齊傳民,計(jì)志忠,李玉蘭,王彪.  高等學(xué);瘜W(xué)學(xué)報(bào). 1996(02)



本文編號(hào):3608645

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