本文在詳細(xì)綜述了分子印跡技術(shù)、分子印跡聚合物應(yīng)用的研究現(xiàn)狀及尼古丁分析方法發(fā)展現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,合成了尼古丁表面分子印跡聚合物和溫敏型尼古丁表面分子印跡聚合物;將尼古丁表面分子印跡聚合物作為固相萃取吸附劑,應(yīng)用于選擇性分離電子煙與頭發(fā)樣品中的尼古丁。具體而言,本論文工作主要包括以下四個方面。1.采用表面分子印跡技術(shù),以尼古丁為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體（MAA）,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑在乙烯基二氧化硅硅球表面合成了尼古丁表面分子印跡聚合物（SMIPs）,利用傅里葉紅外光譜、掃描電鏡、熱重分析對聚合物進(jìn)行表征。評價了 SMIPs的吸附性能,SMIPs對尼古丁的最大吸附量達(dá)到247.0μmol/g,當(dāng)初始濃度為3.5mmol/L時,印跡因子為4.40,表明所制備的SMIPs相比于非分子印跡聚合物對模板分子具有良好的結(jié)合能力。2.將合成的SMIPs用作固相萃取吸附劑,與氣相色譜-質(zhì)譜儀聯(lián)用,通過優(yōu)化固相萃取條件,成功建立了分子印跡固相萃取-氣相色譜/質(zhì)譜法測定電子煙煙液中尼古丁的分析檢測方法,方法的回收率為76.17～83.85%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<6.41%。3.評價... 

【文章來源】：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．３溫敏型分子印跡聚合物響應(yīng)示意圖??

第２章尼古丁表面分子印跡聚合物固相萃取零濃度電子煙煙液中的尼古丁??圓底燒瓶中，加入３０ｍＬ甲苯溶液，暗處預(yù)聚合６ｈ后加入０．５ｇｖｉｎｙｌ－Ｓｉ〇２、??ＥＧＤＭＡ?（１．１３０２ｇ，５．７ｍｍｏｌ）、５０ｍｇＡＩＢＮ〇?通?Ｎ２?除氧?２０ｍｉｎ，６０。。攪拌??聚合反應(yīng)１８?ｈ，７５?°Ｃ老化６?ｈ，過濾，索氏提取（甲醇：乙酸＝９：１，ｖ／ｖ）?２４?ｈ??洗去模板分子，１００?ｍＬ甲醇淋洗抽濾，５５?°Ｃ真空干燥１２?ｈ。同樣方法，不加??入尼古丁模板分子制備非分子印跡聚合物（ＮＩＰｓ）。??：Ｍ，

３）?ＳＭＩＰｓ的熱重分析??通過熱重分析來表征聚合物的穩(wěn)定性及其組成。氮氣氣氛，１０?°Ｃ／ｍｉｎ升溫??速率的條件下，聚合物的熱重曲線如圖２．４所示，溫度低于１００?°Ｃ時，ＳＭＩＰｓ??與ＮＩＰｓ的３％左右的小部分失重對應(yīng)于水分的丟失。１００－８００?°Ｃ范圍內(nèi)，??ｖｉｎｙｌ－Ｓ丨〇２、ＳＭＩＰｓ、ＮＩＰｓ?的失重率分別為?５．９９１°／。、６７．４９％、６７．４１％。Ｖｉｎｙｌ－Ｓｉ０２??在４２５．１４?°Ｃ時，表面的乙烯基等烷基基團(tuán)開始分解，發(fā)生失重。ＳＭＩＰｓ與ＴＮＩＰｓ??在２００°Ｃ左右時發(fā)生了急劇失重，這可歸因于ｖｉｎｙｌ－Ｓｉ０２表面聚合物的分解。??ＴＧＡ分析結(jié)果表明，成功在ｖｉｎｙｌ－Ｓｉ０２表面合成了聚合物，聚合物組分含量高??于６０％，且聚合物性質(zhì)穩(wěn)定，２００?°Ｃ時失重率低于９５％。??３０??

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3600703