發(fā)布時(shí)間：2022-01-09 13:17

　　以靛紅酸酐為起始原料,設(shè)計(jì)并合成了一系列新穎的含腙結(jié)構(gòu)單元的喹唑啉酮類(lèi)衍生物.所有目標(biāo)化合物經(jīng)¹H NMR、¹³C NMR和高分辨質(zhì)譜（HRMS）表征確證其結(jié)構(gòu).初步抗菌活性結(jié)果顯示,該類(lèi)化合物對(duì)水稻白葉枯病菌（Xanthomonas oryzae pv.Oryzae,Xoo）、獼猴桃潰瘍病菌（Pseudomonassyringae pv.actinidae,Psa）和柑橘潰瘍病菌（Xanthomonas axonopoddis pv.Citri,Xac）均表現(xiàn)出一定的抑制活性.其中3-甲基-2-(（（4-（（2-（4-甲基苯磺�；╇禄┘谆┍窖趸┘谆┼蜻�-4（3H）-酮(G₁₈)、3-甲基-2-(（（4-（（2-（2,6-二氯苯基）肼基）甲基）苯氧基）甲基）喹唑啉-4（3H）-酮(G₁₂)和3-甲基-2-(（（4-（（2-（苯磺�；╇禄┘谆┍窖趸┘谆┼蜻�-4（3H）-酮(G₁₆)對(duì)Xoo、Psa和Xac三種細(xì)菌的抑制活性分別優(yōu)于對(duì)照藥葉枯唑和噻菌銅.另外... 

【文章來(lái)源】：有機(jī)化學(xué). 2020,40(07)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 結(jié)果與討論
    1.1 化合物的合成
    1.2 化合物的結(jié)構(gòu)表征
    1.3 目標(biāo)化合物的生物活性測(cè)試
        1.3.1 化合物抑菌活性測(cè)試
        1.3.2 化合物的抑植物病菌EC50值活性測(cè)試
2 結(jié)論
3 實(shí)驗(yàn)部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 中間體及目標(biāo)化合物的合成
        3.2.1 中間體A、B的合成
        3.2.2 中間體F的合成
        3.2.3 目標(biāo)化合物G1～G18的合成
    3.3 目標(biāo)化合物的抑菌活性測(cè)試


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]6-取代喹唑啉衍生物的合成及抗腫瘤活性研究進(jìn)展[J]. 邵利輝,甘宜遠(yuǎn),張麗瓊,王貞超,歐陽(yáng)貴平.  化學(xué)通報(bào). 2019(09)
[2]含硫醚三唑的1,4-戊二烯-3-酮衍生物合成及生物活性研究[J]. 陳英,李普,陳梅,蘇時(shí)軍,賀軍,張敏,柳立偉,薛偉.  有機(jī)化學(xué). 2019(10)
[3]氟喹酮的合成工藝改進(jìn)[J]. 徐盼云,陳志衛(wèi).  合成化學(xué). 2016(09)



本文編號(hào)：3578793