通過改進的溶膠-凝膠法（SG）、共沉淀法（CP）、表面沉淀法（PR）及混捏法（ME）制備TiO₂-Al₂O₃復(fù)合載體,考察了不同制備方法對復(fù)合載體物理性質(zhì)的影響。采用浸漬法制備Co-Mo/TiO₂-Al₂O₃-X加氫脫硫催化劑,研究了Co-Mo/TiO₂-Al₂O₃-X加氫脫硫催化劑的脫硫性能。利用XRD、BET、SEM等表征手段對復(fù)合載體及催化劑進行表征分析。結(jié)果表明,SG法制備的復(fù)合載體粒徑均一,具有較大的比表面積、孔徑和孔體積;CP法制備復(fù)合載體時TiO₂以單層或亞單層的分散狀態(tài)高度分散于γ-Al₂O₃中。在氫氣壓力3.0 MPa、反應(yīng)溫度280℃、反應(yīng)時間4 h、液時空速1.4 h-1和氫油比600的條件下,SG法制備的Co-Mo/TiO₂-Al₂O₃催... 

【文章來源】：燃料化學學報. 2016,44(12)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

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明γ-Al2O3的加入提高了TiO2的相轉(zhuǎn)變溫度，增加了TiO2的熱穩(wěn)定性。圖1載體的XＲD譜圖Figure1XＲDpatternsofTAsupport圖2為復(fù)合載體負載鈷鉬活性組分后的XＲD譜圖，與圖1對比可知，部分衍射峰被弱化，這是因為鈷鉬活性組分的添加削弱了衍射峰的強度，但是圖2中也沒有出現(xiàn)CoO、MoO3和Al2(MoO4)3等其他晶相峰，說明活性組分是以無定形的形式均勻分布在復(fù)合載體表面。圖2催化劑的XＲD譜圖Figure2XＲDspectraofTAcatalysts2．2N2吸附-脫附表征不同方法制備的復(fù)合載體的物理性質(zhì)見表1。圖3為各復(fù)合載體的N2吸附-脫附等溫線，根據(jù)IUPAC的分類，除TA-CP的N2吸附-脫附等溫線為IV類，其余樣品的N2吸附-脫附等溫線均為II類。TA-ME、TA-SG和TA-PＲ樣品的N2吸附量在相對壓力為0．8－1．0迅速增加，根據(jù)吸附原理得知此時為大孔吸附，說明復(fù)合載體具有較多的大孔結(jié)構(gòu)［8］，而TA-CP樣品的N2吸附量在相對壓力為0．4－0．6變化較大，此時具有較多的中孔結(jié)構(gòu)，形成此中孔結(jié)構(gòu)的原因可能是Al3+與Ti4+在共沉淀過程中具有強的相互作用所致［6］。圖4為孔徑的分布圖。表1復(fù)合載體的物理性質(zhì)Table1PhysicalpropertiesofTAsupportSampleABET/(m2·g－1)BJHporevolumev/(cm3·g－1)Averageporesized/nmAl2O32960．808．01TiO21450．384．40TA-ME1690．6311．34TA-SG2420．8812．24TA-PＲ1800．7111．89TA-CP2910．263．08圖3不同復(fù)合載體的N2吸附-脫附等溫線Figure3N2adsorption-desorptionisothermsofTiO2-Al2O3compositesupportpreparedwithdifferentmothods圖4不同復(fù)合載體的BJH孔徑分布F

2O3的加入提高了TiO2的相轉(zhuǎn)變溫度，增加了TiO2的熱穩(wěn)定性。圖1載體的XＲD譜圖Figure1XＲDpatternsofTAsupport圖2為復(fù)合載體負載鈷鉬活性組分后的XＲD譜圖，與圖1對比可知，部分衍射峰被弱化，這是因為鈷鉬活性組分的添加削弱了衍射峰的強度，但是圖2中也沒有出現(xiàn)CoO、MoO3和Al2(MoO4)3等其他晶相峰，說明活性組分是以無定形的形式均勻分布在復(fù)合載體表面。圖2催化劑的XＲD譜圖Figure2XＲDspectraofTAcatalysts2．2N2吸附-脫附表征不同方法制備的復(fù)合載體的物理性質(zhì)見表1。圖3為各復(fù)合載體的N2吸附-脫附等溫線，根據(jù)IUPAC的分類，除TA-CP的N2吸附-脫附等溫線為IV類，其余樣品的N2吸附-脫附等溫線均為II類。TA-ME、TA-SG和TA-PＲ樣品的N2吸附量在相對壓力為0．8－1．0迅速增加，根據(jù)吸附原理得知此時為大孔吸附，說明復(fù)合載體具有較多的大孔結(jié)構(gòu)［8］，而TA-CP樣品的N2吸附量在相對壓力為0．4－0．6變化較大，此時具有較多的中孔結(jié)構(gòu)，形成此中孔結(jié)構(gòu)的原因可能是Al3+與Ti4+在共沉淀過程中具有強的相互作用所致［6］。圖4為孔徑的分布圖。表1復(fù)合載體的物理性質(zhì)Table1PhysicalpropertiesofTAsupportSampleABET/(m2·g－1)BJHporevolumev/(cm3·g－1)Averageporesized/nmAl2O32960．808．01TiO21450．384．40TA-ME1690．6311．34TA-SG2420．8812．24TA-PＲ1800．7111．89TA-CP2910．263．08圖3不同復(fù)合載體的N2吸附-脫附等溫線Figure3N2adsorption-desorptionisothermsofTiO2-Al2O3compositesupportpreparedwithdifferentmothods圖4不同復(fù)合載體的BJH孔徑分布Figure4BJH


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