隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,合成化學(xué)對(duì)綠色,高效,安全的要求越來(lái)越重視。這需要從科學(xué)本質(zhì)層面進(jìn)行創(chuàng)新,開(kāi)發(fā)出新穎的合成方法。眾所周知,光和電作為清潔的能源,應(yīng)用它們作為合成反應(yīng)的驅(qū)動(dòng)力在理論和應(yīng)用研究?jī)煞矫娑季哂兄匾囊饬x。近年來(lái),可見(jiàn)光氧化還原催化和電化學(xué)在物質(zhì)轉(zhuǎn)化中展現(xiàn)出獨(dú)特的反應(yīng)活性及選擇性,獲得了廣泛的應(yīng)用,成為了有機(jī)合成的一個(gè)研究熱點(diǎn)。三元環(huán)化合物具有很大的環(huán)張力,在有機(jī)合成中可以作為高活性的合成子開(kāi)環(huán),同時(shí)也由于環(huán)張力,構(gòu)建三元環(huán)也是具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。本論文的工作就是圍繞著利用可見(jiàn)光及電等清潔能源來(lái)實(shí)現(xiàn)三元環(huán)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化及合成來(lái)展開(kāi)。環(huán)丙基的α位有自由基存在時(shí)很容易開(kāi)環(huán)得到鏈?zhǔn)阶杂苫?因此很多化學(xué)工作者利用環(huán)丙基的作為自由基鐘來(lái)驗(yàn)證反應(yīng)機(jī)理是否是自由基反應(yīng),但其在合成方面的應(yīng)用還缺乏研究。氮雜環(huán)丙烷是用途廣泛合成中間體,廣泛用于醫(yī)藥中間體生產(chǎn),功能材料的制備。其中大位阻的烯烴的直接環(huán)丙環(huán)化反應(yīng)還沒(méi)有很好的解決方法。我們通過(guò)電化學(xué)直接活化烯烴、以磺酰胺酯為氮源來(lái)實(shí)現(xiàn)了一系列大位阻氮雜環(huán)丙烷的合成。研究?jī)?nèi)容包括以下幾部分:1、可見(jiàn)光催化的氟烷基化/C-H分子內(nèi)環(huán)化的串聯(lián)反應(yīng)我們利用環(huán)丙基... 

【文章來(lái)源】：南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：149 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 在可見(jiàn)光催化下基于環(huán)丙基開(kāi)環(huán)的串聯(lián)反應(yīng)研究
    2.1 可見(jiàn)光催化簡(jiǎn)述
        參考文獻(xiàn)
    2.2 可見(jiàn)光催化的氟烷基化/C-H分子內(nèi)環(huán)化的串聯(lián)反應(yīng)
        2.2.1 引言
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.2.3 本章小結(jié)
        2.2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.5 化合物表征
        2.2.6 參考文獻(xiàn)
    2.3 1,5-溴三氯甲基化產(chǎn)物及三取代苯乙烯的E-Z異構(gòu)化
        2.3.1 引言
        2.3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.3.3 本章小結(jié)
        2.3.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.5 化合物表征
        2.3.6 參考文獻(xiàn)
第三章 基于電化學(xué)的氮雜環(huán)丙烷化反應(yīng)研究
    3.1 有機(jī)電化學(xué)研究進(jìn)展
        參考文獻(xiàn)
    3.2 電化學(xué)活化烯烴同磺酰胺酯生成氮雜環(huán)丙烷的反應(yīng)
        3.2.1 引言
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3.2.3 本章小結(jié)
        3.2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.5 化合物表征
        3.2.6 參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)與展望
博士期間已發(fā)表和待發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3559097