新型兩親性氮雜六芳基苯的合成
發(fā)布時(shí)間:2021-12-27 23:50
以5-溴-2-十二烷基嘧啶為原料,經(jīng)Sonogashira偶聯(lián)等反應(yīng)制得1,2-雙(2-十二烷基嘧啶-5-基)乙炔(4); 1-溴-4-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯(5)與雙頻哪醇合二硼反應(yīng)制得化合物(6); 4,4′-二溴苯偶酰與1,3-二苯基丙酮經(jīng)羥醛縮合反應(yīng)制得四芳基環(huán)戊二烯酮衍生物(7);化合物4與7經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得化合物8;8與6通過Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)合成新型兩親性氮雜六芳基苯(9),化合物6~9為新化合物,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,13C NMR和HR-MS(MALDI-TOF)表征。
【文章來源】:合成化學(xué). 2020,28(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
9在四氫呋喃溶液中的UV-Vis和FL譜圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型含嘧啶環(huán)的六芳基取代苯的合成[J]. 梁東健,楊蕾,張燈青,李賢英,金武松. 合成化學(xué). 2013(01)
本文編號(hào):3552984
【文章來源】:合成化學(xué). 2020,28(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
9在四氫呋喃溶液中的UV-Vis和FL譜圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型含嘧啶環(huán)的六芳基取代苯的合成[J]. 梁東健,楊蕾,張燈青,李賢英,金武松. 合成化學(xué). 2013(01)
本文編號(hào):3552984
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