三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)是有機(jī)化學(xué)重要骨架之一,廣泛存在于具有生物活性的藥物和天然產(chǎn)物中,也是藥物合成以及新材料合成等方面的重要原料。三元碳環(huán)化合物是最小的環(huán)狀化合物,具有很高的環(huán)張力,極易在過渡金屬和路易斯酸的作用下發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。另外,C-H鍵是有機(jī)化學(xué)中最基礎(chǔ)的化學(xué)鍵,它們的轉(zhuǎn)化能為有機(jī)化合物的合成提供廣泛的選擇。在C-H鍵的官能團(tuán)化反應(yīng)過程中,只需要失去一個(gè)氫原子即可,因此C-H鍵參與的官能團(tuán)化反應(yīng)具有較高的原子經(jīng)濟(jì)性,是有機(jī)化學(xué)中一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。三元碳環(huán)化合物的開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)是指三元碳環(huán)化合物中的一個(gè)碳-碳鍵斷裂,發(fā)生分子內(nèi)或分子間的環(huán)化,形成五元或六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)。該類反應(yīng)往往需要加入過渡金屬催化劑、路易斯酸和強(qiáng)氧化劑等。近年來,關(guān)于三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)的研究已成為有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的熱點(diǎn),并取得了豐碩的成果。為了拓展三元碳環(huán)化合物的開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)類型,本論文對C-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)進(jìn)行研究,主要包括如下內(nèi)容:（1）第一章為文獻(xiàn)綜述。主要對近年來三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)的研究進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)的闡述,主要內(nèi)容為（I）甲烯基環(huán)丙烷類衍生物的開環(huán)/環(huán)化反應(yīng);（II... 

【文章來源】：湖南理工學(xué)院湖南省

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 前言
    1.2 甲烯基環(huán)丙烷類化合物的研究進(jìn)展
    1.3 乙烯基環(huán)丙烷類化合物的研究進(jìn)展
    1.4 環(huán)丙醇類化合物的研究進(jìn)展
    1.5 本論文選題的研究目的與研究內(nèi)容
第2章 醚類化合物的C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)
    2.1 研究背景
        2.1.1 醚類化合物的研究進(jìn)展
        2.1.2 研究思路
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
    2.3 醚類化合物的C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)研究
        2.3.1 醚類化合物C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.3.2 醚類化合物C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)底物適應(yīng)范圍研究
        2.3.3 醚類化合物C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)機(jī)理研究
    2.4 產(chǎn)物核磁數(shù)據(jù)
    2.5 本章小結(jié)
第3章 酮類化合物的α-C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)
    3.1 研究背景
        3.1.1 酮類化合物的研究進(jìn)展
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
    3.3 酮類化合物的α-C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)研究
        3.3.1 酮類化合物α-C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)研究條件優(yōu)化
        3.3.2 酮類化合物α-C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)底物適應(yīng)范圍研究
        3.3.3 酮類化合物α-C(sp~3)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)機(jī)理研究
    3.4 產(chǎn)物核磁數(shù)據(jù)
    3.5 本章小結(jié)
第4章 醛類化合物的C(sp~2)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)
    4.1 研究背景
        4.1.1 醛類化合物的研究進(jìn)展
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
    4.3 醛類化合物C(sp~2)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)
        4.3.1 醛類化合物C(sp~2)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)條件優(yōu)化
        4.3.2 醛類化合物C(sp~2)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)底物適應(yīng)范圍研究
        4.3.3 醛類化合物C(sp~2)-H鍵參與三元碳環(huán)化合物開環(huán)/環(huán)化反應(yīng)機(jī)理研究
    4.4 產(chǎn)物核磁數(shù)據(jù)
    4.5 本章小結(jié)
結(jié)語
參考文獻(xiàn)
附錄1 三元碳環(huán)化合物的合成
附錄2 三元碳環(huán)化合物編號(hào)
附錄3 攻讀碩士學(xué)位期間主要研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]環(huán)丙烷環(huán)加成反應(yīng)的研究進(jìn)展[J]. 高宏偉,李興,常宏宏,魏文瓏.  化學(xué)試劑. 2018(09)



本文編號(hào)：3552957