半導(dǎo)體量子點(diǎn)憑借著特殊的光電性能、優(yōu)良的生物相容性、卓越的穩(wěn)定性成為納米材料研究的熱點(diǎn)。然而,傳統(tǒng)量子點(diǎn)中重金屬的毒性則限制了其進(jìn)一步的應(yīng)用。因此,開(kāi)發(fā)新型無(wú)毒性量子點(diǎn)變得尤為重要。非金屬C、Si元素?zé)o毒無(wú)害、分布廣泛、價(jià)格低廉,成為了量子點(diǎn)新的原料。論文采用水熱法開(kāi)發(fā)了一種新型氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)（N-GQDs）和一種新型咪唑功能化硅量子點(diǎn)（IF@Si QDs）,探究了量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、光學(xué)性能,進(jìn)行了實(shí)際樣品中Hg²⁺、Cu²⁺、L-組氨酸（His）的選擇性測(cè)定。首次選用富馬酸/馬來(lái)酸為碳源,以氨水為氮源,采用水熱法,一步合成新型N-GQDs。制得的N-GQDs平均粒徑2.5 nm,厚度200-400 pm,紅外和碳譜揭示了元素N被成功摻入石墨烯量子點(diǎn)中。首次選用三甲基硅咪唑?yàn)楣枨膀?qū)體,采用水熱法,一步合成新型IF@Si QDs。相對(duì)于硼氫化鈉、抗壞血酸、牛血清蛋白、半胱氨酸和檸檬酸,檸檬酸鈉作為還原劑和穩(wěn)定劑制得的硅量子點(diǎn)熒光發(fā)射最強(qiáng)。合成反應(yīng)于220℃下可在2 h內(nèi)完成,所制得的硅量子點(diǎn)水溶性好,平均粒徑2.6 nm,紅外分析證實(shí)其表面... 

【文章來(lái)源】：江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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石墨烯量子點(diǎn)的合成Fig.1-2:ThesynthesisofGQDs.

圖 1-2：石墨烯量子點(diǎn)的合成Fig. 1-2: The synthesis of GQDs.操作簡(jiǎn)單方便，產(chǎn)率高，合成的量子點(diǎn)熒光量子產(chǎn)率高方法之一。Liu 等[17]人在 2011 年最先使用熱解法制備得基苯通過(guò)脫氫環(huán)化制備 HBC。然后，將制得的 HBC 在。最后，將人造石墨進(jìn)行剝離和功能化，制得石墨烯量選用檸檬酸為碳源，采用高溫裂解法制備得大小為 15 墨烯量子點(diǎn)，圖 1-3 為檸檬酸在高溫條件下裂解為石 等人的發(fā)現(xiàn)為石墨烯量子點(diǎn)的制備開(kāi)辟了一條新道路 3-羥基-L-酪氨酸為氮源，制備出 N 摻雜石墨烯量子點(diǎn)-二羥基-L-苯丙氨酸，于 230℃下熱解 40min 后制得 N對(duì) Hg2+極強(qiáng)的配位能力，制得的量子點(diǎn)對(duì) Hg2+具有極樣品中 Hg2+濃度。后來(lái)，分別有研究人員采用葡萄糖[20驅(qū)體制備得石墨烯量子點(diǎn)，大大擴(kuò)展了石墨烯量子點(diǎn)碳

第一章 緒論成法著諸多優(yōu)勢(shì)成為近年來(lái)合成量子點(diǎn)最為常用方法之一，具有強(qiáng)而穩(wěn)定的熒光發(fā)射且水溶性極佳。Li 等[23]于 20，采用水熱法，于 170℃反應(yīng) 4 h，制得直徑為 5.4 nm點(diǎn)在不同激發(fā)波長(zhǎng)條件下可產(chǎn)生不同顏色的熒光。Tra溶液中引入氮源氨水，在水熱條件下，檸檬酸與氨水發(fā)墨烯量子點(diǎn)。圖 1-4 為該合成過(guò)程機(jī)理圖。水熱合成法反應(yīng)，在水熱條件下，一個(gè)小分子中的羥基與另一個(gè)小然后該水分子離去，兩個(gè)小分子化合物便結(jié)合在一起， 2-3 nm 大小的石墨烯量子點(diǎn)。


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