發(fā)布時間：2021-11-25 05:09

　　選擇性修飾吡啶骨架.以3-芳甲酰亞甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮為原料,在乙醇鈉作催化劑,乙醇作溶劑,100℃條件下反應(yīng).通過[3+3]環(huán)化反應(yīng),合成了四環(huán)稠合的吡啶衍生物.條件溫和、產(chǎn)率高、原料廉價,體現(xiàn)了原子經(jīng)濟性和成鍵有效性.實現(xiàn)了吡啶骨架1位的芳基化,4位的芳甲酰基化. 

【文章來源】：曲阜師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,46(04)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

含有吡啶骨架的生物活性分子

3b的晶胞圖

本課題組從3-芳甲酰亞甲基-2-氧化吲哚和烯胺酮出發(fā),在乙醇鈉作催化劑,乙醇作溶劑,100 ℃條件下,通過[3+3]環(huán)化反應(yīng),高產(chǎn)率得到1-芳基-4-芳甲酰基吡啶衍生物,拓展了該衍生物的合成路徑(圖2).1 材料與方法


本文編號：3517468