發(fā)展高效的有機(jī)合成方法是當(dāng)前有機(jī)化學(xué)合成的主要目標(biāo)之一,它推動著全合成和相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域的發(fā)展。烯丙基胺在有機(jī)化學(xué)中占有非常重要的地位,它廣泛存在于天然產(chǎn)物、生物堿以及生物活性分子中。烯丙基胺類化合物是重要的具有多樣性的合成中間體,被廣泛應(yīng)用于合成雜環(huán)化合物和具有生物活性的胺,例如α-氨基酸、β-氨基酸等。因此發(fā)展一種新的高效的方法來合成烯丙基胺及其衍生物是具有重要意義的。手性胺是一類非常重要的化合物,廣泛存在于各種生物活性分子、藥物、生物堿以及天然產(chǎn)物中。烯酰胺不對稱催化氫化是合成α-手性酰胺最重要的方式之一。近年來我們課題組一直致力于酰胺活化的工作。結(jié)合環(huán)狀烯酰胺的不對稱催化氫化和酰胺活化,將環(huán)狀烯酰胺轉(zhuǎn)化為手性胺是很有意義的工作。然而,環(huán)狀烯酰胺的不對稱催化氫化仍面臨難題。本論文包括以下兩方面的工作:（1）基于Tf2O活化酰胺,發(fā)展了一種烯胺作為親核試劑的仲酰胺還原烯基化反應(yīng),為合成烯丙基胺及其衍生物提供了新的合成方法。該方法對仲酰胺底物具有良好的普適性和官能團(tuán)容忍性,以中等到優(yōu)秀的產(chǎn)率得到烯丙基胺。采用不同的烯胺作為親核試劑,該方法可以用來合成β-單取代、γ-單取代以及β,γ-雙取... 

【文章來源】：廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    參考文獻(xiàn)
第二章 仲酰胺的還原烯基化反應(yīng)研究
    第一節(jié) 研究背景
    第二節(jié) 文獻(xiàn)回顧
    第三節(jié) 課題提出
    第四節(jié) 結(jié)果與討論
    第五節(jié) 本章小結(jié)
    第六節(jié) 實驗部分
    參考文獻(xiàn)
第三章 環(huán)狀烯酰胺不對稱氫化反應(yīng)研究
    第一節(jié) 研究背景
    第二節(jié) 文獻(xiàn)回顧
    第三節(jié) 課題提出
    第四節(jié) 結(jié)果與討論
    第五節(jié) 本章小結(jié)
    第六節(jié) 實驗部分
    參考文獻(xiàn)
第四章 結(jié)論
致謝
論文發(fā)表情況



本文編號：3506802