電荷轉(zhuǎn)移共晶的制備及熒光性能研究
發(fā)布時(shí)間：2021-11-01 02:55
1,2,4,5-四氰基苯（TCNB）具有強(qiáng)烈的缺電子性,是電荷轉(zhuǎn)移共晶中典型的電子受體。查爾酮衍生物中含有的烯酮鏈將分子中的生色團(tuán)隔離開來,使得查爾酮分子具有一系列新穎的光學(xué)性質(zhì)。電荷轉(zhuǎn)移共晶是在電荷轉(zhuǎn)移等作用下形成的共晶,其所呈現(xiàn)出的物理化學(xué)性質(zhì)并不僅僅是供受體物理化學(xué)性質(zhì)的疊加。本文通過溶劑揮發(fā)法制備了四種以查爾酮衍生物為供體、TCNB為受體的電荷轉(zhuǎn)移共晶（共晶Ia、Ib、II和III）及兩種以固體羧酸為電子供體的電荷轉(zhuǎn)移共晶（共晶Ⅳ和Ⅴ）。經(jīng)過一系列表征和分析,對(duì)所得晶體的結(jié)構(gòu)、晶體中的相互作用及其熒光性能進(jìn)行了探索與研究。主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面:（1）設(shè)計(jì)合成了PPPO、PMPPO和PCPPO三種查爾酮以及TCNB這一典型的電子受體,分別以合成的三種查爾酮為電子供體,TCNB為電子受體,通過溶劑揮發(fā)法制備了共晶Ia、Ib、II和III四種電荷轉(zhuǎn)移共晶,其中以PPPO為供體、TCNB為受體的共晶有兩種即共晶Ia和Ib,供受體的化學(xué)計(jì)量比分別為1:0...
【文章來源】：東南大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
典型的電子受體Figure1-1Typicalelectron-acceptors
a）和（b）分別是萘-TCNB 電荷轉(zhuǎn)移共晶微管在低倍和高倍放大下的 SEM 照片。實(shí)尾端開口管，虛心圓內(nèi)是有小孔的中空管。（c）典型 CT 共晶微管的 TEM 照片。的 SAED 圖。（d）萘-TCNB 電荷轉(zhuǎn)移共晶微管沿 c 軸（如[001]方向）的分子堆積 1-2 SEM images of the CT complex of naphthalene–TCNB microtubes at a) low and b) hcation. Solid circle shows single end-opened tube, dashed circle shows single hollow tubeole. c) TEM image of a typical CT complex microtube. Inset shows the corresponding SA) Molecular packing of the CT complex of naphthalene–TCNB along the C axis, i.e., the direction.揮發(fā)法（Solvent evaporation）揮發(fā)法主要可以細(xì)分為揮發(fā)重結(jié)晶（evaporation recocrystallisation）和滴sting）兩種。兩種方法第一步都是先稱取一定摩爾比的供受體原料，將原量的單一或混合溶劑溶解，不同點(diǎn)在于揮發(fā)重結(jié)晶通常是將所得的混合溶溫下溶劑揮發(fā)速度相對(duì)較慢，經(jīng)過一段時(shí)間溶液會(huì)逐漸過飽和，則有晶體
東南大學(xué)碩士學(xué)位論文和溶液冷卻法（Cooling of saturated solutions）onarev 等人[25]使用飽和溶液冷卻法制得了 TBT-TTF(C60)2共晶，具體操作是的 C60的甲苯溶液（0.041mmol）與 10mL 等摩爾濃度熱的 TBT-TTF 的二氯乙0.041mmol）混合，然后將該混合溶液的體積蒸發(fā)到初始體積的31，將所得的冷卻，待 4 個(gè)小時(shí)后采用過濾的方法將剩余溶液與析出的晶體進(jìn)行分離，分離醚洗滌濾出的晶體。其實(shí)這一方法與溶液法相類似，只是配制混合液后通過加劑的揮發(fā)，同時(shí)在冷卻過程中，溶質(zhì)的溶解度也會(huì)隨溫度降低而減小，這樣使出速率要比溶液法更快，但是也正因?yàn)槠湮龀鲚^快，得到的晶形通常不如溶劑好。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]有機(jī)共晶光電功能材料與器件[J]. 朱偉鋼,甄永剛,董煥麗,付紅兵,胡文平. 化學(xué)進(jìn)展. 2014(08)
[2]核磁共振波譜在分析化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的新進(jìn)展[J]. 王桂芳,馬廷燦,劉買利. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(19)
[3]粉末X射線衍射技術(shù)在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用[J]. 朱靜,張樹波,周禎來,黃強(qiáng),肖雪春,陳剛,王莉紅,管洪濤. 實(shí)驗(yàn)室科學(xué). 2009(02)
[4]單晶X射線衍射技術(shù)的進(jìn)展評(píng)述[J]. 王哲明,嚴(yán)純?nèi)A. 現(xiàn)代儀器. 2001(06)
本文編號(hào)：3469383
【文章來源】：東南大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
典型的電子受體Figure1-1Typicalelectron-acceptors
a）和（b）分別是萘-TCNB 電荷轉(zhuǎn)移共晶微管在低倍和高倍放大下的 SEM 照片。實(shí)尾端開口管，虛心圓內(nèi)是有小孔的中空管。（c）典型 CT 共晶微管的 TEM 照片。的 SAED 圖。（d）萘-TCNB 電荷轉(zhuǎn)移共晶微管沿 c 軸（如[001]方向）的分子堆積 1-2 SEM images of the CT complex of naphthalene–TCNB microtubes at a) low and b) hcation. Solid circle shows single end-opened tube, dashed circle shows single hollow tubeole. c) TEM image of a typical CT complex microtube. Inset shows the corresponding SA) Molecular packing of the CT complex of naphthalene–TCNB along the C axis, i.e., the direction.揮發(fā)法（Solvent evaporation）揮發(fā)法主要可以細(xì)分為揮發(fā)重結(jié)晶（evaporation recocrystallisation）和滴sting）兩種。兩種方法第一步都是先稱取一定摩爾比的供受體原料，將原量的單一或混合溶劑溶解，不同點(diǎn)在于揮發(fā)重結(jié)晶通常是將所得的混合溶溫下溶劑揮發(fā)速度相對(duì)較慢，經(jīng)過一段時(shí)間溶液會(huì)逐漸過飽和，則有晶體
東南大學(xué)碩士學(xué)位論文和溶液冷卻法（Cooling of saturated solutions）onarev 等人[25]使用飽和溶液冷卻法制得了 TBT-TTF(C60)2共晶，具體操作是的 C60的甲苯溶液（0.041mmol）與 10mL 等摩爾濃度熱的 TBT-TTF 的二氯乙0.041mmol）混合，然后將該混合溶液的體積蒸發(fā)到初始體積的31，將所得的冷卻，待 4 個(gè)小時(shí)后采用過濾的方法將剩余溶液與析出的晶體進(jìn)行分離，分離醚洗滌濾出的晶體。其實(shí)這一方法與溶液法相類似，只是配制混合液后通過加劑的揮發(fā)，同時(shí)在冷卻過程中，溶質(zhì)的溶解度也會(huì)隨溫度降低而減小，這樣使出速率要比溶液法更快，但是也正因?yàn)槠湮龀鲚^快，得到的晶形通常不如溶劑好。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]有機(jī)共晶光電功能材料與器件[J]. 朱偉鋼,甄永剛,董煥麗,付紅兵,胡文平. 化學(xué)進(jìn)展. 2014(08)
[2]核磁共振波譜在分析化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的新進(jìn)展[J]. 王桂芳,馬廷燦,劉買利. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(19)
[3]粉末X射線衍射技術(shù)在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用[J]. 朱靜,張樹波,周禎來,黃強(qiáng),肖雪春,陳剛,王莉紅,管洪濤. 實(shí)驗(yàn)室科學(xué). 2009(02)
[4]單晶X射線衍射技術(shù)的進(jìn)展評(píng)述[J]. 王哲明,嚴(yán)純?nèi)A. 現(xiàn)代儀器. 2001(06)
本文編號(hào)：3469383
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