采用共沉淀法制備了不同Ti/Bi摩爾比的TiO₂/Bi₂WO₆納米異質(zhì)結(jié)可見光光催化劑.采用XRD、HR-TEM、XPS及UV-vis DRS測試技術(shù)對樣品的晶相結(jié)構(gòu)、微觀形貌、組成及吸光性能等進(jìn)行了表征分析.以MB模擬環(huán)境污染物,考察了TiO₂/Bi₂WO₆納米異質(zhì)結(jié)的可見光光催化活性.結(jié)果表明,當(dāng)熱處理溫度為700℃,n（Ti）∶n（Bi）的比值為1∶5.4,可見光照射180 min時,TiO₂/Bi₂WO₆納米異質(zhì)結(jié)對MB的降解率達(dá)80.0%,是純Bi₂WO₆的12倍.光催化活性的提高可歸因于TiO₂與Bi₂WO₆復(fù)合后可以產(chǎn)生能帶交疊效應(yīng),從而促進(jìn)光生電子-空穴對的有效分離. 

【文章來源】：分子催化. 2016,30(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

TBW-5．4樣品不同熱處理溫度的XＲD譜圖(a)及熱處理溫度為700℃，不同n(Ti)∶n(Bi)比值得到的TBW樣品的XＲD譜圖(b)

?TEM分析圖2為熱處理溫度為700℃時得到的TBW-5．4樣品的TEM(a)及晶格條紋(b)圖．從圖2(a)可以看出，TBW-5．4樣品形貌不規(guī)整，呈顆粒狀，粒徑約為30～100nm之間．從圖2(b)可以清楚地看到不連續(xù)晶格條紋的存在，表明該區(qū)域是由不同取向的各種微晶組成［11］．對TBW-5．4納米粒子的晶格條紋進(jìn)行分析和測量后可知，如圖2b所示，晶格條紋間距分別為為0．361、0．373和0．305nm，分別與金紅石相TiO2的(301)、(112)和正交晶系Bi2WO6的(133)晶面間距一致，說明TiO2界面與Bi2WO6界面的有效復(fù)合．圖2TBW-5．4樣品的TEM(a)及晶格條紋(b)圖Fig．2TEM(a)andlatticefringe(b)imagesofTBW-5．4sample圖3為熱處理溫度為700℃時得到的TBW-5．4樣品及各元素的Mapping圖．從圖3可以看出樣品中存在W、Bi、O、Ti4種元素，未發(fā)現(xiàn)其它雜質(zhì)元素．結(jié)合XＲD(圖1)及XPS(圖4d)分析結(jié)果，進(jìn)一步說明700℃熱處理后得到的TBW-5．4樣品中，存在Bi2WO6和TiO2兩相，說明采用本合成方法可以成功實現(xiàn)TiO2與Bi2WO6的有效復(fù)合，且不會引入其它雜質(zhì)．圖3TBW-5．4樣品及各元素的Mapping圖Fig．3MappingimagesofTBW-5．4sampleandeachelements577第6期馬占營等:TiO2/Bi2WO6納米異質(zhì)結(jié)的制備及其可見光光催化性能

?婕渚嘁恢?jǐn)n?得鱐iO2界面與Bi2WO6界面的有效復(fù)合．圖2TBW-5．4樣品的TEM(a)及晶格條紋(b)圖Fig．2TEM(a)andlatticefringe(b)imagesofTBW-5．4sample圖3為熱處理溫度為700℃時得到的TBW-5．4樣品及各元素的Mapping圖．從圖3可以看出樣品中存在W、Bi、O、Ti4種元素，未發(fā)現(xiàn)其它雜質(zhì)元素．結(jié)合XＲD(圖1)及XPS(圖4d)分析結(jié)果，進(jìn)一步說明700℃熱處理后得到的TBW-5．4樣品中，存在Bi2WO6和TiO2兩相，說明采用本合成方法可以成功實現(xiàn)TiO2與Bi2WO6的有效復(fù)合，且不會引入其它雜質(zhì)．圖3TBW-5．4樣品及各元素的Mapping圖Fig．3MappingimagesofTBW-5．4sampleandeachelements577第6期馬占營等:TiO2/Bi2WO6納米異質(zhì)結(jié)的制備及其可見光光催化性能

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3448926