標題化合物是一種重要的醫(yī)藥及農(nóng)藥等精細化工產(chǎn)品的中間體,該化合物暫無文獻報道其合成工藝,具有非常好的研究價值。根據(jù)文獻報道,具有類似結構的化合物對IDO具有良好的抑制作用,能夠有效地治療、減輕或預防由免疫抑制引起的各種疾病,包括由腫瘤或病毒感染引起的自身免疫性疾病。設計并優(yōu)化了該化合物的合成工藝,以N-Boc-2-吡咯硼酸為原料,經(jīng)Suzuki反應、脫保護、羧酸化等步驟合成標題化合物,其結構經(jīng)¹HNMR、¹³CNMR和MS確證,總收率為40.8%。 

【文章來源】：化學試劑. 2020,42(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 化合物的合成
        1.2.1 化合物2的制備
        1.2.2 化合物3的制備
        1.2.3 化合物4的制備
2 結果與討論
    2.1 化合物2的合成
    2.2 化合物3的合成
    2.3 化合物4的合成
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]天然環(huán)狀四吡咯化合物的合成研究進展[J]. 胡炳成,呂春緒,劉祖亮.  有機化學. 2004(03)



本文編號：3399447