碳-碳鍵的構(gòu)建一直以來是化學(xué)家們研究的熱點之一。而使用過渡金屬催化重氮參與的C-H官能團化是形成C-C鍵很有效的方法之一。要高化學(xué)選擇性、高區(qū)域選擇性地實現(xiàn)碳氫官能團化,一般的策略是通過導(dǎo)向基的導(dǎo)向來實現(xiàn),但往往只能實現(xiàn)鄰位的C（sp²）-H官能團化,很難發(fā)生對位的碳氫官能團化。本文主要通過發(fā)展非導(dǎo)向的策略,高效地實現(xiàn)了苯酚、萘酚以及非活化苯高化學(xué)選擇性、高區(qū)域選擇性的C（sp²）-H官能團化。本論文主要分為以下五部分:1.金催化重氮參與的苯酚高對位選擇C（sp²）-H官能團化我們通過金催化首次實現(xiàn)了未保護苯酚與α-芳基-α-重氮酯的直接C-H官能團化反應(yīng)。（2,4-^tBu₂C₆H₃O）₃PAuSbF₆通過分解重氮化合物形成金卡賓物種促進了苯酚高化學(xué)選擇、高區(qū)域選擇地C-H官能團化反應(yīng),可以在室溫下以優(yōu)秀的產(chǎn)率得到相應(yīng)的產(chǎn)物。反應(yīng)的特點是反應(yīng)原料便宜易得,首次經(jīng)歷的是C-H插入而不是O-H插... 

【文章來源】：華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：201 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

不同濃度的熒光發(fā)射強度


本文編號：3375342