采用磁性納米粒子為載體,沒食子酸為模板分子,多巴胺為功能單體和交聯(lián)劑,在弱堿性溶液中制備了沒食子酸分子印跡磁性納米材料（Fe₃O₄-M IPs）。對所得材料的物理和化學(xué)性質(zhì),以及Fe₃O₄-M IPs的制備條件和吸附性能進(jìn)行了考察。結(jié)果表明,Fe₃O₄-M IPs印跡層厚度均勻,晶型穩(wěn)定,磁飽和強度高,外加磁場下易實現(xiàn)固液分離;僅需25 min即可達(dá)到吸附平衡,最大吸附量為5. 36 mg/g,印跡因子為2. 43,選擇性因子不小于1. 83,吸附-解吸附10個循環(huán)后回收率達(dá)93. 7%。在石榴皮樣品中添加不同濃度的沒食子酸,加標(biāo)回收率為95. 0%～99. 1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于4. 6%,表明Fe₃O₄-M IPs作為固相萃取劑與HPLC聯(lián)用,可用于選擇性富集和檢測石榴皮中的沒食子酸。 

【文章來源】：分析試驗室. 2020,39(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

DA的質(zhì)量(A)和聚合時間(B)對Fe3O4-MIPs和Fe3O4-NIPs吸附性能的影響

用透射電鏡對Fe3O4和Fe3O4-MIPs的形貌及粒徑進(jìn)行了表征。從圖2A可看出，F(xiàn)e3O4納米粒子平均粒徑約為200 nm，呈類球形。經(jīng)印跡過程，F(xiàn)e3O4納米粒子表面均勻地包覆上多巴胺印跡層(圖2B)，形成了核-殼結(jié)構(gòu)，F(xiàn)e3O4-MIPs的粒徑增至約為210 nm�？芍現(xiàn)e3O4-MIPs印跡層的厚度約為5 nm，非常有利于GA在吸附液和識別位點之間進(jìn)行快速傳質(zhì)。2.1.3 紅外光譜分析

從圖3C可以看到，F(xiàn)e3O4-MIPs的飽和磁化強度為54.29 emu/g(圖3C(b))，低于Fe3O4的58.79 emu/g(圖3C(a))，這是因為聚多巴胺印跡層是非磁性的。但Fe3O4-MIPs的飽和磁化強度依然很高，足以實現(xiàn)其在外加磁場引導(dǎo)下從吸附液中被快速分離。2.2 吸附性能考察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]恩諾沙星多壁碳納米管-聚乙烯醇表面分子印跡聚合物的制備及吸附性能研究[J]. 章璐幸,俞松林,吳惠芳,孫平飛.  分析試驗室. 2018(03)
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