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銅催化下芐胺與2-甲基喹啉化合物的需氧氧化烯化反應(yīng)

發(fā)布時(shí)間:2021-08-30 01:37
  以廉價(jià)的銅試劑作為催化劑、以空氣作為單一的氧化劑,發(fā)展了芐胺的需氧氧化新方法,用于高效、綠色制備烯基喹啉化合物,產(chǎn)率32%~80%.與文獻(xiàn)方法相比,該方法催化體系簡單易得、反應(yīng)高效、副產(chǎn)物少,可以兼容MeO、NO2、F、Cl等一系列官能團(tuán). 

【文章來源】:信陽師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,33(02)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

銅催化下芐胺與2-甲基喹啉化合物的需氧氧化烯化反應(yīng)


烯基喹啉的合成方法

銅催化下芐胺與2-甲基喹啉化合物的需氧氧化烯化反應(yīng)


對(duì)照試驗(yàn)

反應(yīng)機(jī)理,磺酰,亞胺,喹啉


基于以上的實(shí)驗(yàn)事實(shí)和相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研[4,10,12],反應(yīng)可能的機(jī)理如圖3所示.首先,芐胺在銅催化下,空氣氧化下轉(zhuǎn)化為亞胺4;亞胺4與對(duì)甲苯磺酰胺發(fā)生縮合生成活性較高的磺酰亞胺中間體5;磺酰亞胺5與2-甲基喹啉發(fā)生縮合反應(yīng)生成烯基喹啉產(chǎn)物3,同時(shí)釋放對(duì)甲苯磺酰胺.3 結(jié)論

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]金屬催化劑催化醇和胺直接偶聯(lián)制備亞胺的研究進(jìn)展[J]. 王輝,黃龍江.  有機(jī)化學(xué). 2019(04)
[2]過渡金屬催化醇的氧化在氮雜環(huán)化合物合成中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 唐林,張曼曼,劉春紅,張迪,孫甜.  信陽師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(01)



本文編號(hào):3371794

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