花青醛的合成工藝優(yōu)化
發(fā)布時間:2021-08-29 20:50
以3-異丙基苯乙酮(1)為原料,經(jīng)3步反應合成了花青醛[3-(3-異丙基苯基)丁醛(4)],并優(yōu)化了反應條件。確定合成3-(3-異丙基苯基)-2-丁烯酸乙酯(2)的最優(yōu)條件為:n(1)/n(磷;宜崛阴ィ/n(氫化鈉)=5/6/6,于室溫反應12 h,收率84.5%;合成3-(3-異丙基苯基)-1-丁醇(3)的最佳條件為:n(2)/n(硼氫化鈉)/n(六水合二氯化鈷)/n(二異丙基胺)=10/20/1/2,于55℃反應24 h,收率87.8%;合成4的最優(yōu)條件為:n(3)/n(乙酸酐)/n(亞硝酸鈉)=5/4/15,投料順序為:乙酸酐、3、亞硝酸鈉,反應時間為2 min,收率91.0%。產(chǎn)物結構經(jīng)1H NMR,13C NMR和MS(ESI)確證。
【文章來源】:合成化學. 2020,28(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
1.2 合成
(1) 2的合成
(2) 3的合成
(3) 4的合成
2 結果與討論
2.1 合成條件優(yōu)化
(1) 2的合成
(2) 3的合成
(3) 4的合成[20]
3 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]3-(3-異丙基苯基)丁醛的合成[J]. 張寒冰,閻峰,關瑾,卓楨成. 化學試劑. 2018(07)
[2]間溴異丙苯的合成工藝的改進[J]. 閻峰,張寒冰,卓楨成,胡壯,關瑾. 精細石油化工. 2017(05)
碩士論文
[1]香料花青醛合成路線的探究[D]. 胡壯.沈陽化工大學 2017
本文編號:3371362
【文章來源】:合成化學. 2020,28(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
1.2 合成
(1) 2的合成
(2) 3的合成
(3) 4的合成
2 結果與討論
2.1 合成條件優(yōu)化
(1) 2的合成
(2) 3的合成
(3) 4的合成[20]
3 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]3-(3-異丙基苯基)丁醛的合成[J]. 張寒冰,閻峰,關瑾,卓楨成. 化學試劑. 2018(07)
[2]間溴異丙苯的合成工藝的改進[J]. 閻峰,張寒冰,卓楨成,胡壯,關瑾. 精細石油化工. 2017(05)
碩士論文
[1]香料花青醛合成路線的探究[D]. 胡壯.沈陽化工大學 2017
本文編號:3371362
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3371362.html
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