生物炭鐵系催化劑催化特性及鐵溶出抑制研究
發(fā)布時間:2021-08-29 21:02
因絡(luò)合效應(yīng)影響,重金屬有機(jī)絡(luò)合污染物難以通過化學(xué)沉淀、物理吸附、膜分離等常規(guī)物理化學(xué)手段實(shí)現(xiàn)有效去除。目前研究較為廣泛的方法是高級氧化技術(shù)中的非均相類芬頓氧化,該技術(shù)既對目標(biāo)污染物有強(qiáng)氧化性,同時也可減少傳統(tǒng)均相芬頓反應(yīng)的二次污染問題。碳材料是非均相催化劑中使用最為廣泛的一種載體材料,傳統(tǒng)碳材料主要以石化資源為原材料,穩(wěn)定性差以及活性組分流失是最普遍的問題。豐富的可再生能源生物質(zhì)在替代傳統(tǒng)碳材料來源方面具有廣闊前景。本課題以生物質(zhì)木質(zhì)素為原料制備生物炭基鐵系催化劑,并以明膠為氮源進(jìn)行原位摻雜改性,實(shí)現(xiàn)催化活性的提高,同時減少活性組分的溶出;并將催化劑用于Ni-EDTA模擬廢水處理中,對反應(yīng)過程中鎳去除率及活性組分的溶出情況進(jìn)行研究。對木質(zhì)素生物炭基鐵系催化劑的制備條件進(jìn)行優(yōu)化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,以硝酸鐵為鐵源、升溫速率為3°C/min、熱解時間為1.0 h、熱解溫度為600°C、摻鐵量為5%時,催化劑在非均相類芬頓氧化反應(yīng)中表現(xiàn)良好,鎳去除率為65.36%,鐵溶出量為1.01 mg/L。以生物質(zhì)材料明膠為氮元素來源,對木質(zhì)素生物炭基鐵系催化劑進(jìn)行摻氮改性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,控制木質(zhì)素/明膠比例...
【文章來源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
不同熱解溫度的催化劑SEM圖
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文-39-e)3:1f)0:1圖4-7不同木質(zhì)素/明膠摻量比生物炭催化劑的SEM圖由圖4-7可知,隨著木質(zhì)素/明膠摻量比增大,生物炭表面從光滑、沒有明顯的多孔結(jié)構(gòu)開始出現(xiàn)明顯的孔隙結(jié)構(gòu),含氮明膠的摻入對催化劑材料有擴(kuò)孔作用,促進(jìn)氮摻雜生物炭內(nèi)部的活性官能團(tuán)生成。并且可以看到,催化劑材料表面活性組分晶體顆粒數(shù)目呈先減孝后增多的趨勢。4.2.1.3不同木質(zhì)素/明膠摻量比催化劑XRD測試對不同木質(zhì)素/明膠摻量比條件下制備的催化劑進(jìn)行XRD測試,結(jié)果如圖4-8所示。從圖4-8可以看出,未摻氮的催化劑有多個衍射峰,結(jié)合3.2.4.4可知,材料中有Fe3O4和Fe3C生成。明膠的加入改變了鐵物種的形態(tài),F(xiàn)e3O4衍射峰消失,F(xiàn)e3C的衍射峰隨明膠摻量增多而減弱。在2θ為41.2°,47.9°和70.1°處的衍射峰與Fe4N在(111)、(200)、(220)晶面相一致(參考標(biāo)準(zhǔn)卡片JCPDSNO.77-2006),推斷在木質(zhì)素與明膠比為6:1時材料中有Fe4N生成。當(dāng)材料僅由明膠和鐵物種組成時,所有鐵物種衍射峰都十分微弱。020406080相對強(qiáng)度(a.u.)2θ(°)木質(zhì)素/明膠=1:0木質(zhì)素/明膠=12:1木質(zhì)素/明膠=9:1木質(zhì)素/明膠=6:1木質(zhì)素/明膠=3:1木質(zhì)素/明膠=0:1¨¨¨¨¨¨§§§§§§¨Fe3O4§Fe3CFe4N圖4-8不同木質(zhì)素/明膠摻量比生物炭催化劑的XRD能譜圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鐵銅雙金屬有機(jī)骨架MIL-101(Fe,Cu)活化雙氧水降解染料性能[J]. 梁賀,劉銳平,安曉強(qiáng),劉會娟. 環(huán)境科學(xué). 2020(10)
[2]多相芬頓催化水處理技術(shù)與原理[J]. 呂來,胡春. 化學(xué)進(jìn)展. 2017(09)
[3]炭基材料催化過氧化物降解水中有機(jī)污染物:表面作用機(jī)制[J]. 楊世迎,張翱,任騰飛,張宜濤. 化學(xué)進(jìn)展. 2017(05)
[4]雜原子摻雜碳基氧還原反應(yīng)電催化劑研究進(jìn)展[J]. 周宇,王宇新. 化工學(xué)報(bào). 2017(02)
[5]納米Fe3O4/CeO2-H2O2非均相類Fenton體系對3,4-二氯三氟甲苯的降解[J]. 孫正男,楊琦,紀(jì)冬麗,鄭琳. 環(huán)境科學(xué). 2015(06)
[6]三維電極電化學(xué)反應(yīng)器降解有機(jī)廢水中的EDTA[J]. 柴立元,尤翔宇,舒余德,楊杰,王云燕,趙娜. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2010(04)
[7]鐵/活性炭催化劑的穆斯堡爾譜研究 Ⅰ.不同浸漬鐵鹽的影響[J]. 陳仰光,辛采芬,楊學(xué)仁,徐長海,潘立金,梁東白,林勵吾. 催化學(xué)報(bào). 1992(04)
博士論文
[1]木質(zhì)素/膠原蛋白粘結(jié)基石墨電極的制備與性能研究[D]. 趙子龍.東南大學(xué) 2015
[2]新型碳基功能材料的制備、表征及其應(yīng)用研究[D]. 李鐵.復(fù)旦大學(xué) 2014
碩士論文
[1]微波高級氧化工藝處理化學(xué)鍍銅鎳廢水[D]. 曹喆.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
[2]生物炭基催化劑制備及其濕式催化氧化性能研究[D]. 高亞光.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
本文編號:3371378
【文章來源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
不同熱解溫度的催化劑SEM圖
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文-39-e)3:1f)0:1圖4-7不同木質(zhì)素/明膠摻量比生物炭催化劑的SEM圖由圖4-7可知,隨著木質(zhì)素/明膠摻量比增大,生物炭表面從光滑、沒有明顯的多孔結(jié)構(gòu)開始出現(xiàn)明顯的孔隙結(jié)構(gòu),含氮明膠的摻入對催化劑材料有擴(kuò)孔作用,促進(jìn)氮摻雜生物炭內(nèi)部的活性官能團(tuán)生成。并且可以看到,催化劑材料表面活性組分晶體顆粒數(shù)目呈先減孝后增多的趨勢。4.2.1.3不同木質(zhì)素/明膠摻量比催化劑XRD測試對不同木質(zhì)素/明膠摻量比條件下制備的催化劑進(jìn)行XRD測試,結(jié)果如圖4-8所示。從圖4-8可以看出,未摻氮的催化劑有多個衍射峰,結(jié)合3.2.4.4可知,材料中有Fe3O4和Fe3C生成。明膠的加入改變了鐵物種的形態(tài),F(xiàn)e3O4衍射峰消失,F(xiàn)e3C的衍射峰隨明膠摻量增多而減弱。在2θ為41.2°,47.9°和70.1°處的衍射峰與Fe4N在(111)、(200)、(220)晶面相一致(參考標(biāo)準(zhǔn)卡片JCPDSNO.77-2006),推斷在木質(zhì)素與明膠比為6:1時材料中有Fe4N生成。當(dāng)材料僅由明膠和鐵物種組成時,所有鐵物種衍射峰都十分微弱。020406080相對強(qiáng)度(a.u.)2θ(°)木質(zhì)素/明膠=1:0木質(zhì)素/明膠=12:1木質(zhì)素/明膠=9:1木質(zhì)素/明膠=6:1木質(zhì)素/明膠=3:1木質(zhì)素/明膠=0:1¨¨¨¨¨¨§§§§§§¨Fe3O4§Fe3CFe4N圖4-8不同木質(zhì)素/明膠摻量比生物炭催化劑的XRD能譜圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鐵銅雙金屬有機(jī)骨架MIL-101(Fe,Cu)活化雙氧水降解染料性能[J]. 梁賀,劉銳平,安曉強(qiáng),劉會娟. 環(huán)境科學(xué). 2020(10)
[2]多相芬頓催化水處理技術(shù)與原理[J]. 呂來,胡春. 化學(xué)進(jìn)展. 2017(09)
[3]炭基材料催化過氧化物降解水中有機(jī)污染物:表面作用機(jī)制[J]. 楊世迎,張翱,任騰飛,張宜濤. 化學(xué)進(jìn)展. 2017(05)
[4]雜原子摻雜碳基氧還原反應(yīng)電催化劑研究進(jìn)展[J]. 周宇,王宇新. 化工學(xué)報(bào). 2017(02)
[5]納米Fe3O4/CeO2-H2O2非均相類Fenton體系對3,4-二氯三氟甲苯的降解[J]. 孫正男,楊琦,紀(jì)冬麗,鄭琳. 環(huán)境科學(xué). 2015(06)
[6]三維電極電化學(xué)反應(yīng)器降解有機(jī)廢水中的EDTA[J]. 柴立元,尤翔宇,舒余德,楊杰,王云燕,趙娜. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2010(04)
[7]鐵/活性炭催化劑的穆斯堡爾譜研究 Ⅰ.不同浸漬鐵鹽的影響[J]. 陳仰光,辛采芬,楊學(xué)仁,徐長海,潘立金,梁東白,林勵吾. 催化學(xué)報(bào). 1992(04)
博士論文
[1]木質(zhì)素/膠原蛋白粘結(jié)基石墨電極的制備與性能研究[D]. 趙子龍.東南大學(xué) 2015
[2]新型碳基功能材料的制備、表征及其應(yīng)用研究[D]. 李鐵.復(fù)旦大學(xué) 2014
碩士論文
[1]微波高級氧化工藝處理化學(xué)鍍銅鎳廢水[D]. 曹喆.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
[2]生物炭基催化劑制備及其濕式催化氧化性能研究[D]. 高亞光.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
本文編號:3371378
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3371378.html
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