本論文主要涉及以下兩個方面的研究內容:1、喹啉[3,4-b]喹喔啉酮類化合物的合成,2、吡咯[3,4-b]喹喔啉酮類化合物的合成。1、喹啉[3,4-b]喹喔啉酮類化合物的合成喹喔啉類化合物是一種非常重要的雜環(huán)類化合物,它苯環(huán)上的兩個碳原子被氮原子所取代,喹啉類化合物也是一種非常重要的氮雜環(huán)化合物,由于其抗病毒,抗菌,抗腫瘤等生物活性,以及對一些病原微生物的活性,它們被廣泛的應用于醫(yī)藥,殺菌,殺蟲,除草,植物生長調節(jié)和光電材料等方面。已有此類化合物的合成方法,大多使用貴金屬且反應溫度較高、產率較低。因此,開發(fā)一種合成喹喔啉衍生物的新方法是非常重要的。在本論文中,我們報道了一種非常簡便且直接的分子內氧化C-H鍵的酰胺化反應,用來合成喹啉[3,4-b]喹喔啉-6（5H）-酮類化合物的方法,該方法是在[雙（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）存在的室溫條件下,從比較簡便易得的原料開始,通過連接相鄰的N-甲氧基酰胺和芳基部分,以中等到較優(yōu)的收率合成喹啉[3,4-b]喹喔啉-6（5H）-酮類化合物。這類化合物集合了喹喔啉和喹啉類化合物兩者的優(yōu)點,使其在醫(yī)藥領域方面的應用更加廣泛。我們研究的這種無金屬的... 

【文章來源】：河南師范大學河南省

【文章頁數】：135 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

PhICIx/ZnClx介導的N-甲氧基叫噪-3-睛的合

咪唑啉與咪唑并苯并噻唑和苯并噻唑的偶聯反應2017年，Hajra小組[7]

提出了由高價碘試劑和路易斯酸分別促進的氯化和脫氯過程，并在此過程中形成了硝基陽離子的關鍵中間體。(圖 1-1)圖1-1 PhICl2/ZnCl2介導的N-甲氧基吲哚-3-腈的合成2017 年，Hajra 小組[6]報道了在醋酸碘苯(PIDA)的存在下，在較低的環(huán)境溫度和較短的反應時間內，咪唑并吡啶的 C-3 位與嗎啉在咪唑并吡啶的 C-3 位上發(fā)生迄今尚未報道的氨基甲基化反應。該方法也適用于中氮茚，咪唑[2,1-b]噻唑，苯[d]咪唑[2,1-b]噻唑和吲哚等化合物。該反應涉及嗎啉作為亞甲基源的氨甲基化這種新現象。此方案在溫和反應條件下合成氨甲基化衍生物方面具有很大的應用潛力。(圖 1-2)圖 1-2 咪唑啉與咪唑并苯并噻唑和苯并噻唑的偶聯反應2017 年，Hajra 小組[7]報道了在無金屬催化下，使用醋酸碘苯(PIDA)介導的直接氧化 C-H 鍵胺化

【參考文獻】：
期刊論文
[1]A facile method for building fused quinoxaline-quinolinones via an acidless post-Ugi cascade reaction[J]. Yong Li,Jie Lei,Jia Xu,Dian-Yong Tang,Zhong-Zhu Chen,Jin Zhua,Chuan Xu.  Chinese Chemical Letters. 2017(03)



本文編號：3362235