本論文主要涉及以下兩個(gè)方面的研究?jī)?nèi)容:1、喹啉[3,4-b]喹喔啉酮類化合物的合成,2、吡咯[3,4-b]喹喔啉酮類化合物的合成。1、喹啉[3,4-b]喹喔啉酮類化合物的合成喹喔啉類化合物是一種非常重要的雜環(huán)類化合物,它苯環(huán)上的兩個(gè)碳原子被氮原子所取代,喹啉類化合物也是一種非常重要的氮雜環(huán)化合物,由于其抗病毒,抗菌,抗腫瘤等生物活性,以及對(duì)一些病原微生物的活性,它們被廣泛的應(yīng)用于醫(yī)藥,殺菌,殺蟲,除草,植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)和光電材料等方面。已有此類化合物的合成方法,大多使用貴金屬且反應(yīng)溫度較高、產(chǎn)率較低。因此,開發(fā)一種合成喹喔啉衍生物的新方法是非常重要的。在本論文中,我們報(bào)道了一種非常簡(jiǎn)便且直接的分子內(nèi)氧化C-H鍵的酰胺化反應(yīng),用來(lái)合成喹啉[3,4-b]喹喔啉-6（5H）-酮類化合物的方法,該方法是在[雙（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）存在的室溫條件下,從比較簡(jiǎn)便易得的原料開始,通過連接相鄰的N-甲氧基酰胺和芳基部分,以中等到較優(yōu)的收率合成喹啉[3,4-b]喹喔啉-6（5H）-酮類化合物。這類化合物集合了喹喔啉和喹啉類化合物兩者的優(yōu)點(diǎn),使其在醫(yī)藥領(lǐng)域方面的應(yīng)用更加廣泛。我們研究的這種無(wú)金屬的... 

【文章來(lái)源】：河南師范大學(xué)河南省

【文章頁(yè)數(shù)】：135 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

PhICIx/ZnClx介導(dǎo)的N-甲氧基叫噪-3-睛的合

咪唑啉與咪唑并苯并噻唑和苯并噻唑的偶聯(lián)反應(yīng)2017年，Hajra小組[7]

提出了由高價(jià)碘試劑和路易斯酸分別促進(jìn)的氯化和脫氯過程，并在此過程中形成了硝基陽(yáng)離子的關(guān)鍵中間體。(圖 1-1)圖1-1 PhICl2/ZnCl2介導(dǎo)的N-甲氧基吲哚-3-腈的合成2017 年，Hajra 小組[6]報(bào)道了在醋酸碘苯(PIDA)的存在下，在較低的環(huán)境溫度和較短的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)，咪唑并吡啶的 C-3 位與嗎啉在咪唑并吡啶的 C-3 位上發(fā)生迄今尚未報(bào)道的氨基甲基化反應(yīng)。該方法也適用于中氮茚，咪唑[2,1-b]噻唑，苯[d]咪唑[2,1-b]噻唑和吲哚等化合物。該反應(yīng)涉及嗎啉作為亞甲基源的氨甲基化這種新現(xiàn)象。此方案在溫和反應(yīng)條件下合成氨甲基化衍生物方面具有很大的應(yīng)用潛力。(圖 1-2)圖 1-2 咪唑啉與咪唑并苯并噻唑和苯并噻唑的偶聯(lián)反應(yīng)2017 年，Hajra 小組[7]報(bào)道了在無(wú)金屬催化下，使用醋酸碘苯(PIDA)介導(dǎo)的直接氧化 C-H 鍵胺化

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]A facile method for building fused quinoxaline-quinolinones via an acidless post-Ugi cascade reaction[J]. Yong Li,Jie Lei,Jia Xu,Dian-Yong Tang,Zhong-Zhu Chen,Jin Zhua,Chuan Xu.  Chinese Chemical Letters. 2017(03)



本文編號(hào)：3362235