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銅催化苯并噻唑與二芳基碘鎓鹽的芳基化反應(英文)

發(fā)布時間:2021-08-17 09:56
  二芳基碘鹽具有毒性低、反應條件溫和及選擇性高的優(yōu)點,在有機合成中一直受到關注,已被廣泛用作芳基化試劑,可用于芳雜環(huán)化合物的交叉偶聯(lián)反應和芳基化反應等.發(fā)展了一種銅催化下苯并噻唑與二芳基碘鎓鹽反應合成2-芳基苯并噻唑衍生物的方法.該方法具有底物范圍廣泛、基團耐受性良好及產(chǎn)率高等優(yōu)點. 

【文章來源】:有機化學. 2020,40(08)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 Introduction
2 Results and discussion
3 Conclusions
4 Experimental section
    4.1 General information
    4.2 Experimental procedure for Cu-catalyzed direct arylation of benzothiazoles


【參考文獻】:
期刊論文
[1]納米鈀催化芳基鹵化物與四苯基硼酸鈉的水相高效偶聯(lián)反應研究[J]. 胡貝,張源民,王天昀,杜正銀.  聊城大學學報(自然科學版). 2020(03)
[2]手性高價碘試劑的發(fā)展及展望[J]. 蔡倩,馬浩文.  化學學報. 2019(03)
[3]二芳基碘嗡鹽參與的CO/I交換策略構建9-芴酮[J]. 王明,姜雪峰.  化學學報. 2018(05)
[4]園林快訊[J].   技術與市場.園林工程. 2005(06)



本文編號:3347555

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