以蔗渣木聚糖（BX）為主要原料、沒食子酸為酯化劑、三乙胺為催化劑、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）為溶劑,合成了蔗渣木聚糖沒食子酸酯（Ⅰ）,接著以過硫酸銨引發(fā)甲基丙烯酸（MAA）和丙烯酸丁酯（BA）與Ⅰ共聚,合成了蔗渣木聚糖沒食子酸酯-g-MAA/BA酯化接枝共聚物（Ⅱ）�？疾炝撕铣晒に噮祵ζ淙〈龋―S）、接枝率（G）和接枝效率（GE）的影響。采用FTIR、SEM、XRD與TG-DTG對產物的結構和性能進行了表征。結果表明:在n（BX）∶n（三乙酰沒食子酰氯）=1∶1、m（DMF）∶m（BX）=9.5∶1.0、45℃下反應4.0 h時,產物Ⅰ的DS為0.64;在n（Ⅰ）∶n（BA）∶n（MAA）=1∶1∶1、w（過硫酸銨）=7%、50℃下反應8.0 h時,接枝共聚物Ⅱ的G和GE分別為23%和67%。采用溴化噻唑藍四氮唑（MTT）法對Ⅱ進行了抗癌活性測試。結果表明:當Ⅱ的質量濃度為100 mg/L時,其對肝癌細胞的抑制率達28.83%。 

【文章來源】：精細化工. 2017,34(08)北大核心EICSCD

【文章頁數】：8 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 合成過程
        1.2.1 三乙酰沒食子酸 (TAGA) 的合成
        1.2.2 三乙酰沒食子酰氯 (TAGC) 的合成
        1.2.3 蔗渣木聚糖沒食子酸酯 (Ⅰ) 的合成
        1.2.4 蔗渣木聚糖沒食子酸酯-g-MAA/BA (Ⅱ) 的合成
    1.3 性能測試
        1.3.1 蔗渣木聚糖沒食子酸酯的DS測定
        1.3.2 蔗渣木聚糖沒食子酸-g-MAA/BA的接枝率 (G) 、接枝效率 (GE) 測定
        1.3.3 抗癌活性測試
        1.3.4 結構表征
2 結果與討論
    2.1 影響蔗渣木聚糖沒食子酸酯取代度的因素
        2.1.1 反應溫度對DS的影響
        2.1.2 反應時間對DS的影響
        2.1.3 BX和TAGC物質的量比對DS的影響
        2.1.4 溶劑和BX質量比對DS的影響
    2.2 影響蔗渣木聚糖沒食子酸酯-g-MAA/BA接枝率、接枝效率的因素
        2.2.1 反應溫度對產物G、GE的影響
        2.2.2 反應時間對產物G、GE的影響
        2.2.3 引發(fā)劑用量對產物G、GE的影響
        2.2.4 蔗渣木聚糖沒食子酸酯與接枝單體物質的量比對產物G、GE的影響
    2.3 癌細胞株抑制率測試
    2.4 產物表征
        2.4.1 紅外光譜表征
        2.4.2 XRD分析
        2.4.3 SEM表征
        2.4.4 熱重分析
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]三乙酰沒食子酰氯制備工藝的研究[J]. 尹志峰,郝婷,李云峰,楊曉婧,王良友.  應用化工. 2012(06)
[2]蔗渣木聚糖醋酸酯的合成與表征[J]. 李和平,李東旭,魯勇.  精細化工. 2011(03)
[3]羧甲基蔗渣木聚糖的合成與表征[J]. 李和平,何利霞,牛春花.  精細化工. 2010(03)
[4]木聚糖的化學修飾及其衍生物的應用研究進展[J]. 李和平,何利霞.  化工進展. 2009(11)



本文編號：3347460