具有彎曲結(jié)構(gòu)的多碳材料（比如富勒烯、碳納米管等）在眾多領(lǐng)域都展現(xiàn)出優(yōu)異的性能以及寬廣的發(fā)展空間,這些多碳材料受到科學(xué)家的廣泛關(guān)注和研究。作為富勒烯和碳納米管等曲面多碳材料,其具有確定結(jié)構(gòu)的分子片段,碗狀多環(huán)芳烴（又稱(chēng)為巴基碗或碗烯）不僅其新穎的結(jié)構(gòu)引起人們的廣泛關(guān)注,而且曲面結(jié)構(gòu)賦予碗烯獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu),如非對(duì)稱(chēng)極化的π電子云、富電子的凹面等,使得碗烯在超分子材料、液晶材料等方面展現(xiàn)出重要的研究前景。然而,雜原子摻雜到碗烯的研究就相對(duì)較少。在碗烯中摻雜雜原子可以使結(jié)構(gòu)從相對(duì)缺電子的體系轉(zhuǎn)變?yōu)楦浑娮拥捏w系,使其具有較強(qiáng)的給電子能力,這可以調(diào)控和增強(qiáng)其在有機(jī)光電材料、超分子自組裝以及電子器件方面的性能。摻雜雜原子的碗烯中最具有代表性的是硫雜巴基碗,它是首例被成功合成的雜原子摻雜的碗烯,其結(jié)構(gòu)是由三個(gè)張力較大的噻吩環(huán)以及四個(gè)苯環(huán)所組成,其中硫原子的孤對(duì)電子增強(qiáng)了硫雜巴基碗的給電子能力,使得硫雜巴基碗變?yōu)楦浑娮拥耐胂�。鹵素原子因其存在較強(qiáng)的電子親和能和化學(xué)反應(yīng)活性,芳烴上的鹵代基團(tuán)可以方便地轉(zhuǎn)化為其他功能基團(tuán),從而調(diào)控芳烴的理化性質(zhì)。因此,在化學(xué)功能化中鹵代芳烴是一種至關(guān)重要的前體分子。類(lèi)似地,... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－６?Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ與－個(gè)或兩個(gè)堿金屬配位形成的屺位化合物??５??

?????除了?ｈ述結(jié)構(gòu)特征和件質(zhì)外，Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ?ｌｉｉ具有＿?－定的配位能力。??Ｃｏｒａｍｕｉ丨ｅｎｅ?ｗ丨以和７ｉ；素周期犮亞的部分僉屬進(jìn)行靜電作川形成配位化合物。過(guò)??渡僉屈ｔ：／和依｜６１」：；＇?Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ形成的配位化合物丁？丨９９７《丨？：被Ｓｉｅｇｅｌ課題姐所??報(bào)道。繼這項(xiàng)研宂工作之后，研究人Ｍ們陸陸續(xù)續(xù)設(shè)計(jì)和合成出一系列含有??Ｃｏｒａｎｎｎｕｌｅｎｅ?框架的配位化合物。２０１２?年，Ｐｅｔｒｕｋｈｉｎａｌ７１?課題組將?Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ??ｂ含有一個(gè)或兩個(gè)堿金屬陽(yáng)離子（例如Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｒｂ＋或Ｃｓ＋）進(jìn)行靜電作用形成??相應(yīng)的配位化合物，這項(xiàng)研允成災(zāi)為后續(xù)的研究提供了經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)。（：ｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ??Ｕ堿金屬配位形成的結(jié)構(gòu)如閣１－６所示。??科學(xué)家Ｐｅｔｒｕｋｈｉｎａ發(fā)現(xiàn)Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ?ｂ堿金屬具有靜電作用后，為丫豐富??Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ配位化學(xué)的多樣性。他們［８１于２０１３年設(shè)計(jì)和合成出基于??Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且Ｈ？有類(lèi)似」明治結(jié)構(gòu)的復(fù)合物，這項(xiàng)研究成果對(duì)??Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ的配位化學(xué)研究做出了重大的貢獻(xiàn)。包含Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且類(lèi)似??二明治結(jié)構(gòu)的復(fù)合物如圖１－７所示。??

Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且Ｈ？有類(lèi)似」明治結(jié)構(gòu)的復(fù)合物，這項(xiàng)研究成果對(duì)??Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ的配位化學(xué)研究做出了重大的貢獻(xiàn)。包含Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且類(lèi)似??二明治結(jié)構(gòu)的復(fù)合物如圖１－７所示。??１Ｋ＊?２Ｋ１?２Ｋ．??＊?４?？?？?■＿?？?？?易必?？?ｊ?ｊ?＾?？?■＿？?？?０?＜��？?？?？??－Ｌｉ＊?…、?七卜?－２Ｌｉ＊??Ｌｉ６?Ｌｉ．Ｋ?Ｌｉ３Ｋｓ?ＵＫ，??’?３３？??圖１－７包含Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且類(lèi)似ｌｉ明治結(jié)構(gòu)的復(fù)合物??ｒ１轉(zhuǎn)??圖１－８包含Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ的雙異二聚體結(jié)構(gòu)??６??


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