金屬配合物磷光探針因其特有的優(yōu)異光學(xué)性質(zhì),如較大的Stokes位移,較長(zhǎng)的發(fā)光壽命和較強(qiáng)的抗光漂白性,在分子/離子檢測(cè)、生物標(biāo)記成像和疾病標(biāo)志物檢測(cè)等領(lǐng)域得到了廣泛的關(guān)注。過氧亞硝酸根（ONOO^-）作為內(nèi)源性活性氧物質(zhì)（ROS）之一,在細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)和新陳代謝中發(fā)揮著重要的作用,其含量異常往往會(huì)到導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。因此,利用磷光配合物的發(fā)光特性來跟蹤和檢測(cè)生命體系中ONOO^-的含量,可以從發(fā)光分子材料角度彌補(bǔ)現(xiàn)有熒光傳感器的不足,進(jìn)而提高專一性檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏性。本論文設(shè)計(jì)了一類銥（Ⅲ）/釕（Ⅱ）配合物磷光探針,通過光學(xué)信號(hào)的變化研究其對(duì)ONOO^-的識(shí)別檢測(cè)。本論文主要包括以下三個(gè)部分:第一章:簡(jiǎn)要介紹了金屬配合物磷光探針的基本特點(diǎn)和研究進(jìn)展。分別從銥（Ⅲ）/釕（Ⅱ）配合物磷光探針的結(jié)構(gòu)、發(fā)光特點(diǎn)和應(yīng)用研究,ONOO^-的特性、識(shí)別機(jī)理和研究現(xiàn)狀等角度,綜述了金屬配合物磷光探針的優(yōu)勢(shì)和檢測(cè)ONOO^-的研究意義。第二章:我們利用ONOO^-與α-酮酰胺結(jié)構(gòu)的... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

熒光/磷光產(chǎn)生機(jī)理

蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文基于銥和釕配合物磷光探針對(duì)過氧亞硝酸根的響應(yīng)及應(yīng)用研究3一些自體熒光或散射光的干擾，影響檢測(cè)結(jié)果[16,17]。一般干擾物質(zhì)的熒光壽命較短，只有幾個(gè)納秒左右，而過渡金屬配合物的磷光發(fā)射壽命在幾百納秒到幾十微秒，時(shí)間分辨發(fā)光技術(shù)就是利用化合物發(fā)光壽命的不同，適當(dāng)延遲檢測(cè)時(shí)間，選擇合適的時(shí)間窗口，可以有效屏蔽背景熒光的干擾，得到探針本身的光學(xué)信號(hào)，以提高檢測(cè)的靈敏度和信噪比[18]。圖1-2時(shí)間分辨發(fā)光檢測(cè)原理[8]（2）雙光子激發(fā)雙光子激發(fā)是指物質(zhì)同時(shí)吸收兩個(gè)低能光子達(dá)到激發(fā)態(tài)，再以輻射躍遷的方式返回基態(tài)從而產(chǎn)生發(fā)光的一種激發(fā)方式[19]。在雙光子激發(fā)過程中，樣品分子先吸收一個(gè)光子到達(dá)一個(gè)虛擬中間態(tài)，再吸收一個(gè)光子達(dá)到激發(fā)態(tài)，兩個(gè)光子的總能量相當(dāng)于單光子激發(fā)中吸收的一個(gè)光子的能量（圖1-3）。分子受雙光子激發(fā)后產(chǎn)生的熒光即為雙光子熒光。雙光子熒光的發(fā)射過程與單光子熒光一致，但是單光子熒光是受短波長(zhǎng)激發(fā)，發(fā)射長(zhǎng)波長(zhǎng)的光，屬于斯托克斯發(fā)光，而雙光子熒光是由長(zhǎng)波長(zhǎng)激發(fā)，發(fā)射短波長(zhǎng)的光，屬于反斯托克斯發(fā)光[20]。因?yàn)殡p光子熒光探針一般需要低能量的近紅外光激發(fā)，對(duì)生物組織具有更深的組織穿透力，較低的光毒性和抗光漂白性，相比較單光子熒光探針更適用于生物組織成像研究，成為生物探針設(shè)計(jì)和開發(fā)的研究熱點(diǎn)之一[21]。雙光子吸收截面是衡量雙光子吸收能力的重要參數(shù)，吸收截面越大，雙光子吸收能力越強(qiáng)[22]。圖1-3單光子激發(fā)和雙光子激發(fā)發(fā)光機(jī)理

蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文基于銥和釕配合物磷光探針對(duì)過氧亞硝酸根的響應(yīng)及應(yīng)用研究3一些自體熒光或散射光的干擾，影響檢測(cè)結(jié)果[16,17]。一般干擾物質(zhì)的熒光壽命較短，只有幾個(gè)納秒左右，而過渡金屬配合物的磷光發(fā)射壽命在幾百納秒到幾十微秒，時(shí)間分辨發(fā)光技術(shù)就是利用化合物發(fā)光壽命的不同，適當(dāng)延遲檢測(cè)時(shí)間，選擇合適的時(shí)間窗口，可以有效屏蔽背景熒光的干擾，得到探針本身的光學(xué)信號(hào)，以提高檢測(cè)的靈敏度和信噪比[18]。圖1-2時(shí)間分辨發(fā)光檢測(cè)原理[8]（2）雙光子激發(fā)雙光子激發(fā)是指物質(zhì)同時(shí)吸收兩個(gè)低能光子達(dá)到激發(fā)態(tài)，再以輻射躍遷的方式返回基態(tài)從而產(chǎn)生發(fā)光的一種激發(fā)方式[19]。在雙光子激發(fā)過程中，樣品分子先吸收一個(gè)光子到達(dá)一個(gè)虛擬中間態(tài)，再吸收一個(gè)光子達(dá)到激發(fā)態(tài)，兩個(gè)光子的總能量相當(dāng)于單光子激發(fā)中吸收的一個(gè)光子的能量（圖1-3）。分子受雙光子激發(fā)后產(chǎn)生的熒光即為雙光子熒光。雙光子熒光的發(fā)射過程與單光子熒光一致，但是單光子熒光是受短波長(zhǎng)激發(fā)，發(fā)射長(zhǎng)波長(zhǎng)的光，屬于斯托克斯發(fā)光，而雙光子熒光是由長(zhǎng)波長(zhǎng)激發(fā)，發(fā)射短波長(zhǎng)的光，屬于反斯托克斯發(fā)光[20]。因?yàn)殡p光子熒光探針一般需要低能量的近紅外光激發(fā)，對(duì)生物組織具有更深的組織穿透力，較低的光毒性和抗光漂白性，相比較單光子熒光探針更適用于生物組織成像研究，成為生物探針設(shè)計(jì)和開發(fā)的研究熱點(diǎn)之一[21]。雙光子吸收截面是衡量雙光子吸收能力的重要參數(shù)，吸收截面越大，雙光子吸收能力越強(qiáng)[22]。圖1-3單光子激發(fā)和雙光子激發(fā)發(fā)光機(jī)理

【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]新型釕（Ⅱ）/銥（Ⅲ）配合物磷光探針的合成及其生化分析應(yīng)用[D]. 杜忠波.大連理工大學(xué) 2019
[2]基于雙光子熒光和上轉(zhuǎn)換發(fā)光的生物小分子熒光探針的研究[D]. 韓慶鑫.蘭州大學(xué) 2017
[3]基于釕和銥配合物的Hg2+磷光化學(xué)傳感器的研究[D]. 茹嘉喜.蘭州大學(xué) 2016
[4]基于新型熒光團(tuán)的雙光子熒光探針的設(shè)計(jì)、合成及應(yīng)用[D]. 董小虎.武漢大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3282374