納米銀材料具有獨(dú)特的局域表面等離子體共振效應(yīng),而且其性能可以由形貌、組分和微觀尺寸來(lái)調(diào)控。為了探究多元醇法反應(yīng)參數(shù)對(duì)納米銀光學(xué)性能的影響,通過(guò)改變聚乙烯吡咯烷酮（PVP）與AgNO₃的摩爾比、反應(yīng)溫度以及還原劑來(lái)制備不同形貌和尺寸的納米銀。結(jié)果表明,反應(yīng)溫度較低或還原劑的還原性較弱時(shí),有助于獲得形貌可控的類(lèi)球形納米銀顆粒,對(duì)應(yīng)的吸收峰較窄。在PVP/AgNO₃摩爾比為3︰1,反應(yīng)溫度150℃,乙二醇為還原劑和溶劑時(shí),納米銀的吸收范圍可拓展到近紅外區(qū),在太陽(yáng)能光熱轉(zhuǎn)換、光熱治療等領(lǐng)域有著潛在的應(yīng)用前景。 

【文章來(lái)源】：廣東化工. 2020,47(15)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【部分圖文】：

反應(yīng)溫度為120℃、150℃、180℃對(duì)應(yīng)產(chǎn)物的XRD圖譜

圖2是不同反應(yīng)溫度對(duì)應(yīng)樣品的SEM圖。反應(yīng)溫度為120℃時(shí)，樣品多為形狀無(wú)規(guī)則、尺寸大小差異較大的類(lèi)球形顆粒，除了多數(shù)粒子呈不規(guī)則球體外，還存在少量的棒狀納米銀；反應(yīng)溫度為150℃時(shí)，樣品形狀和大小差距較小，形貌也多是不規(guī)則球形，棒狀顆粒較少；當(dāng)反應(yīng)溫度上升到180℃時(shí)，樣品變?yōu)榧{米線為主，長(zhǎng)達(dá)數(shù)微米，但還有不少粒徑大小不一的類(lèi)球形顆粒。圖3為不同樣品在190～1100 nm波段的消光光譜。分別取反應(yīng)時(shí)間為5 min、20 min、40 min、60 min、80 min的樣品溶液各500μL，稀釋到相同濃度。從圖3a可以看出，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，消光曲線不僅吸收峰變強(qiáng)，并且峰值波長(zhǎng)逐漸發(fā)生紅移，說(shuō)明納米銀粒子在不斷生長(zhǎng)，其濃度變高、尺寸變大，從而導(dǎo)致吸收增強(qiáng)，峰值波長(zhǎng)紅移。由于120℃溫度較低，乙二醇還原性弱，反應(yīng)進(jìn)行較慢，40 min內(nèi)波形半高寬較窄，說(shuō)明產(chǎn)物粒度分布較為均一，形貌控制得較好。反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)到3 h，產(chǎn)物的峰值波長(zhǎng)沒(méi)有進(jìn)一步紅移，但是曲線半高寬變寬，吸收波段拓展到近紅外區(qū)，說(shuō)明此時(shí)的粒徑分布極不均一，與圖2的SEM圖一致。圖3b是反應(yīng)溫度150℃的產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的消光光譜。5 min時(shí)形成少量球形顆粒，吸收峰值低。隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，吸收峰值逐漸升高，半高寬變大，說(shuō)明粒徑分布不均一。圖3c中剛開(kāi)始出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，可能是棒狀結(jié)構(gòu)的納米銀，并且波形半高寬較大，尺寸不均勻[6]。從圖2的SEM圖中可看出，產(chǎn)物中既有線狀，也有顆粒狀，因而最終的消光光譜范圍較寬。對(duì)比120℃、150℃、180℃最終產(chǎn)物的消光光譜發(fā)現(xiàn)，峰值波長(zhǎng)分別為：440 nm、441 nm以及435nm，半寬高都很寬，但150℃樣品的吸收更強(qiáng)。

圖3為不同樣品在190～1100 nm波段的消光光譜。分別取反應(yīng)時(shí)間為5 min、20 min、40 min、60 min、80 min的樣品溶液各500μL，稀釋到相同濃度。從圖3a可以看出，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，消光曲線不僅吸收峰變強(qiáng)，并且峰值波長(zhǎng)逐漸發(fā)生紅移，說(shuō)明納米銀粒子在不斷生長(zhǎng)，其濃度變高、尺寸變大，從而導(dǎo)致吸收增強(qiáng)，峰值波長(zhǎng)紅移。由于120℃溫度較低，乙二醇還原性弱，反應(yīng)進(jìn)行較慢，40 min內(nèi)波形半高寬較窄，說(shuō)明產(chǎn)物粒度分布較為均一，形貌控制得較好。反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)到3 h，產(chǎn)物的峰值波長(zhǎng)沒(méi)有進(jìn)一步紅移，但是曲線半高寬變寬，吸收波段拓展到近紅外區(qū)，說(shuō)明此時(shí)的粒徑分布極不均一，與圖2的SEM圖一致。圖3b是反應(yīng)溫度150℃的產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的消光光譜。5 min時(shí)形成少量球形顆粒，吸收峰值低。隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，吸收峰值逐漸升高，半高寬變大，說(shuō)明粒徑分布不均一。圖3c中剛開(kāi)始出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，可能是棒狀結(jié)構(gòu)的納米銀，并且波形半高寬較大，尺寸不均勻[6]。從圖2的SEM圖中可看出，產(chǎn)物中既有線狀，也有顆粒狀，因而最終的消光光譜范圍較寬。對(duì)比120℃、150℃、180℃最終產(chǎn)物的消光光譜發(fā)現(xiàn)，峰值波長(zhǎng)分別為：440 nm、441 nm以及435nm，半寬高都很寬，但150℃樣品的吸收更強(qiáng)。3 結(jié)論


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