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通過自由基抑制劑研究聚多巴胺的形成機理

發(fā)布時間:2021-07-10 11:26
  利用自由基抑制劑二甲基亞砜(DMSO)與依達拉奉(Edaravone)研究了多巴胺(DA)聚合中可能存在的自由基聚合路徑,并考察了p H值對聚合過程的影響.利用紫外-可見光譜跟蹤了反應過程.研究結果表明,DMSO和Edaravone均可抑制DA的聚合,而且Edaravone的抑制作用更加顯著.研究結果表明,自由基聚合路徑存在于DA的聚合過程中.實驗還發(fā)現,DA的聚合速率隨著p H值的升高而增大,但不同p H值時溶液的最終外觀基本一致. 

【文章來源】:高等學校化學學報. 2020,41(06)北大核心EISCICSCD

【文章頁數】:6 頁

【文章目錄】:
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 實驗過程
2 結果與討論
    2.1 驗證多巴胺聚合存在自由基聚合路徑
    2.2 p H值對多巴胺聚合的影響
3 結論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]石墨烯修飾玻碳電極對多巴胺的電催化氧化[J]. 黨國舉,王淼,王昭勍,李海燕,張全生.  高等學;瘜W學報. 2014(12)
[2]基于多巴胺自聚合與表面接枝PHGH制備抗菌納濾膜[J]. 李霞,曹義鳴,康國棟,于海軍,劉中楠.  高等學;瘜W學報. 2014(09)
[3]基于多巴胺自聚合及肝素固定改善鈦的血液相容性[J]. 謝檳,李貴才,代璐,楊蘋,黃楠.  高等學校化學學報. 2012(01)
[4]納米銀/聚多巴胺修飾玻碳電極的制備及電化學行為[J]. 蘇碧泉,張玉珍,杜永令,王春明.  高等學校化學學報. 2010(08)



本文編號:3275826

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